Auglavin PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100349640
Nazwa Produktu Leczniczego
Auglavin PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
(400 mg + 57 mg)/5 ml
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24241
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909991343231 ¦ Rp ¦ 124163
1 butelka 100 ml
05909991343248 ¦ Rp ¦ 124164
1 butelka 35 ml
05909991343255 ¦ Rp ¦ 124165
1 butelka 70 ml
05909991343262 ¦ Rp ¦ 124166
1 butelka 140 ml
Substancja czynna
Amoxicillinum 400 mg/ 5 ml + Acidum clavulanicum 57 mg/ 5 ml
Nazwa wytwórcy
Haupt Pharma Latina S.r.l. PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Haupt Pharma Latina S.r.l. PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34964/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34964/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Auglavin PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100398554
Nazwa Produktu Leczniczego
Auglavin PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25570
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060615885 ¦ Rp ¦ 133533
14 sasz. 625 mg
05903060615892 ¦ Rp ¦ 133534
20 sasz. 625 mg
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39855/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39855/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Auglavin PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100398560
Nazwa Produktu Leczniczego
Auglavin PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
875 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25571
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060615908 ¦ Rp ¦ 133535
14 sasz. 1 g
05903060615915 ¦ Rp ¦ 133536
20 sasz. 1 g
Substancja czynna
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39856/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39856/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Auglavin PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100398689
Nazwa Produktu Leczniczego
Auglavin PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25477
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060615922 ¦ Rp ¦ 132644
14 tabl.
05903060615939 ¦ Rp ¦ 132645
20 tabl.
05903060615946 ¦ Rp ¦ 132646
21 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39868/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39868/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Auglavin PPH

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100398695
Nazwa Produktu Leczniczego
Auglavin PPH
Nazwa powszechnie stosowana
Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
875 mg + 125 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
25478
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01CR02
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05903060615953 ¦ Rp ¦ 132647
14 tabl.
05903060615960 ¦ Rp ¦ 132648
20 tabl.
05903060615977 ¦ Rp ¦ 132649
21 tabl.
Substancja czynna
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
Nazwa wytwórcy
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PenCef Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39869/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/39869/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-