ApoRami
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100349053
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRami
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ramipril Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1,25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23915
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991325817 ¦ Rp ¦ 121569
14 tabl.
05909991325824 ¦ Rp ¦ 121570
28 tabl.
05909991325831 ¦ Rp ¦ 121571
30 tabl.
05909991325848 ¦ Rp ¦ 121572
56 tabl.
05909991325855 ¦ Rp ¦ 121573
98 tabl.
05909991325862 ¦ Rp ¦ 121574
1 butel. 250 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34905/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34905/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoRami
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100349060
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRami
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ramipril Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23916
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991325879 ¦ Rp ¦ 121575
14 tabl.
05909991325886 ¦ Rp ¦ 121576
28 tabl.
05909991325893 ¦ Rp ¦ 121577
30 tabl.
05909991325909 ¦ Rp ¦ 121578
56 tabl.
05909991325916 ¦ Rp ¦ 121579
98 tabl.
05909991325923 ¦ Rp ¦ 121580
1 butel. 250 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 2,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34906/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34906/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoRami
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100349076
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRami
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ramipril Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23917
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991325930 ¦ Rp ¦ 121581
14 tabl.
05909991325947 ¦ Rp ¦ 121582
28 tabl.
05909991325954 ¦ Rp ¦ 121583
30 tabl.
05909991325961 ¦ Rp ¦ 121584
56 tabl.
05909991325978 ¦ Rp ¦ 121585
98 tabl.
05909991325985 ¦ Rp ¦ 121586
1 butel. 250 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34907/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34907/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
ApoRami
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100349099
- Nazwa Produktu Leczniczego
- ApoRami
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ramiprilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ramipril Aurovitas
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23918
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991325992 ¦ Rp ¦ 121587
14 tabl.
05909991326005 ¦ Rp ¦ 121588
28 tabl.
05909991326012 ¦ Rp ¦ 121589
30 tabl.
05909991326029 ¦ Rp ¦ 121590
56 tabl.
05909991326036 ¦ Rp ¦ 121591
98 tabl.
05909991326043 ¦ Rp ¦ 121592
1 butel. 250 tabl. - Substancja czynna
- Ramiprilum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy
- Malta Portugalia
- Nazwa importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj importera
- Malta Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.,
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34909/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34909/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -