Escitalopram Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100348645
Nazwa Produktu Leczniczego
Escitalopram Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24487
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991359010 ¦ Rp ¦ 126262
14 tabl.
05909991359027 ¦ Rp ¦ 126263
20 tabl.
05909991359034 ¦ Rp ¦ 126264
28 tabl.
05909991359041 ¦ Rp ¦ 126265
50 tabl.
05909991359058 ¦ Rp ¦ 126266
56 tabl.
05909991359065 ¦ Rp ¦ 126267
100 tabl.
05909991359072 ¦ Rp ¦ 126268
500 tabl.
Substancja czynna
Escitaloprami oxalas
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34864/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34864/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Escitalopram Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100348651
Nazwa Produktu Leczniczego
Escitalopram Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
15 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24488
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991359089 ¦ Rp ¦ 126269
14 tabl.
05909991359096 ¦ Rp ¦ 126270
20 tabl.
05909991359102 ¦ Rp ¦ 126271
28 tabl.
05909991359119 ¦ Rp ¦ 126272
50 tabl.
05909991359126 ¦ Rp ¦ 126273
56 tabl.
05909991359133 ¦ Rp ¦ 126274
100 tabl.
05909991359140 ¦ Rp ¦ 126275
500 tabl.
Substancja czynna
Escitaloprami oxalas
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34865/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34865/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Escitalopram Aurovitas

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100348668
Nazwa Produktu Leczniczego
Escitalopram Aurovitas
Nazwa powszechnie stosowana
Escitalopramum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24489
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06AB10
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991359157 ¦ Rp ¦ 126276
14 tabl.
05909991359164 ¦ Rp ¦ 126277
20 tabl.
05909991359171 ¦ Rp ¦ 126278
28 tabl.
05909991359188 ¦ Rp ¦ 126279
50 tabl.
05909991359195 ¦ Rp ¦ 126280
56 tabl.
05909991359201 ¦ Rp ¦ 126281
100 tabl.
05909991359218 ¦ Rp ¦ 126282
500 tabl.
Substancja czynna
Escitalopramum
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Portugalia
Nazwa importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj importera
Malta Portugalia
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmaceutica, S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Portugalia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34866/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34866/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-