Maxiseptic
Bausch Health Ireland Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100347829
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxiseptic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Octenidinum dihydrochloridum + Phenoxyethanolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (1 mg + 20 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór na skórę
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23613
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D08AJ57
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Limited
- Opakowanie
- 05909991307202 ¦ OTC ¦ 119197
1 butelka 250 ml
05909991307219 ¦ OTC ¦ 119198
1 butelka 1000 ml
05909991307226 ¦ OTC ¦ 119199
1 butelka 500 ml - Substancja czynna
- Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml + Phenoxyethanolum 20 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- ICN Polfa Rzeszów S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- ICN Polfa Rzeszów S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34782/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34782/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -