Relanium
GSK PSC Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100057770
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Relanium
- Nazwa powszechnie stosowana
- Diazepamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01495
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05BA01
- Podmiot odpowiedzialny
- GSK PSC Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990149513 ¦ Rp ¦ 8612
20 tabl.
05909991463694 ¦ Rp ¦ 141668
20 tabl. - Substancja czynna
- Diazepamum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5777/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5777/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Relanium
GSK PSC Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100057787
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Relanium
- Nazwa powszechnie stosowana
- Diazepamum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01496
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N05BA01
- Podmiot odpowiedzialny
- GSK PSC Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990149612 ¦ Rp ¦ 8613
20 tabl.
05909991463700 ¦ Rp ¦ 141669
20 tabl. - Substancja czynna
- Diazepamum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5778/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5778/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -