Hiconcil combi
Krka, d.d., Novo mesto
Tabletki powlekane 500 mg + 125 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Hiconcil combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22631
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991233501 ¦ Rp ¦ 110347
10 tabl.
05909991233518 ¦ Rp ¦ 110348
12 tabl.
05909991233525 ¦ Rp ¦ 110349
14 tabl.
05909991233532 ¦ Rp ¦ 110350
16 tabl.
05909991233549 ¦ Rp ¦ 110351
20 tabl.
05909991233556 ¦ Rp ¦ 110352
21 tabl.
05909991233563 ¦ Rp ¦ 110353
24 tabl.
05909991233570 ¦ Rp ¦ 110354
30 tabl.
05909991233587 ¦ Rp ¦ 110355
100 tabl.
05909991233594 ¦ Rp ¦ 110356
500 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34692/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34692/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki powlekane 875 mg + 125 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346936
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Hiconcil combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 875 mg + 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22632
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991233600 ¦ Rp ¦ 110357
10 tabl.
05909991233617 ¦ Rp ¦ 110358
12 tabl.
05909991233624 ¦ Rp ¦ 110359
14 tabl.
05909991233631 ¦ Rp ¦ 110360
16 tabl.
05909991233648 ¦ Rp ¦ 110361
20 tabl.
05909991233655 ¦ Rp ¦ 110362
21 tabl.
05909991233662 ¦ Rp ¦ 110363
24 tabl.
05909991233679 ¦ Rp ¦ 110364
30 tabl.
05909991233686 ¦ Rp ¦ 110365
100 tabl.
05909991233693 ¦ Rp ¦ 110366
300 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34693/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34693/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346942
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Hiconcil combi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- (400 mg + 57 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22638
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991233822 ¦ Rp ¦ 110377
1 butelka 12 g
05909991233839 ¦ Rp ¦ 110378
1 butelka 20 g
05909991233846 ¦ Rp ¦ 110379
1 butelka 14 g
05909991233853 ¦ Rp ¦ 110380
1 butelka 6 g - Substancja czynna
- Amoxicillinum 400 mg/5 ml + Acidum clavulanicum 57 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34694/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34694/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -