Atozet
Organon Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346646
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atozet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22521
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-22
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991226459 ¦ Rp ¦ 108996
10 tabl.
05909991226466 ¦ Rp ¦ 108997
30 tabl. w blistrze
05909991226473 ¦ Rp ¦ 108998
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991226480 ¦ Rp ¦ 108999
45 tabl.
05909991226497 ¦ Rp ¦ 109000
90 tabl.
05909991226503 ¦ Rp ¦ 109001
100 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34664/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34664/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atozet
Organon Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346669
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atozet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22522
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-22
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991226534 ¦ Rp ¦ 109004
10 tabl.
05909991226541 ¦ Rp ¦ 109005
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991226558 ¦ Rp ¦ 109006
30 tabl. w blistrze
05909991226565 ¦ Rp ¦ 109007
45 tabl.
05909991226572 ¦ Rp ¦ 109008
90 tabl.
05909991226589 ¦ Rp ¦ 109009
100 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34666/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34666/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atozet
Organon Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346681
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atozet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22523
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-22
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991226619 ¦ Rp ¦ 109012
10 tabl.
05909991226626 ¦ Rp ¦ 109013
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991226633 ¦ Rp ¦ 109014
30 tabl. w blistrze
05909991226640 ¦ Rp ¦ 109015
45 tabl.
05909991226657 ¦ Rp ¦ 109016
90 tabl.
05909991226664 ¦ Rp ¦ 109017
100 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34668/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34668/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Atozet
Organon Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346706
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Atozet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ezetimibum + Atorvastatinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22524
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-22
- Kod ATC
- C10BA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Organon Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991226718 ¦ Rp ¦ 109022
10 tabl.
05909991226725 ¦ Rp ¦ 109023
30 tabl. w blistrze
05909991226732 ¦ Rp ¦ 109024
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991226749 ¦ Rp ¦ 109025
45 tabl.
05909991226756 ¦ Rp ¦ 109026
90 tabl.
05909991226763 ¦ Rp ¦ 109027
100 tabl. - Substancja czynna
- Ezetimibum 10 mg + Atorvastatinum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy
- Holandia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V. Organon Heist bv
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34670/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34670/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -