Ambroxol Rivopharm
Rivopharm Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100345925
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ambroxol Rivopharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ambroxoli hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Omnisolvan mini
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22670
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-24
- Kod ATC
- R05CB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Rivopharm Limited
- Opakowanie
- 05909991236496 ¦ OTC ¦ 110677
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Ambroxoli hydrochloridum
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Troyan AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Troyan AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34592/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34592/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ambroxol Rivopharm
Rivopharm Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100345931
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ambroxol Rivopharm
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ambroxoli hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Omnisolvan max
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg/5ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22671
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-24
- Kod ATC
- R05CB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Rivopharm Limited
- Opakowanie
- 05909991236502 ¦ OTC ¦ 110678
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Ambroxoli hydrochloridum
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Troyan AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Troyan AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34593/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34593/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -