Fluticomb
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100343725
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fluticomb
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25349
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991403898 ¦ Rp ¦ 132688
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolum 25 mcg + Fluticasoni propionas 50 mcg
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34372/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34372/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fluticomb
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100343731
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fluticomb
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg + 125 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25350
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991403959 ¦ Rp ¦ 132694
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolum 25 mcg + Fluticasoni propionas 125 mcg
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34373/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34373/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fluticomb
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100343748
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fluticomb
- Nazwa powszechnie stosowana
- Salmeterolum + Fluticasoni propionas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol inhalacyjny, zawiesina
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25351
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03AK06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991403966 ¦ Rp ¦ 132695
1 inhalator 120 dawek - Substancja czynna
- Salmeterolum 25 mcg + Fluticasoni propionas 250 mcg
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34374/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34374/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -