Norvipren

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343263
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvipren
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
35 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
23220
Ważność pozwolenia
2022-03-10
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991274986 ¦ Rp ¦ 115649
5 szt.
Substancja czynna
Buprenorphinum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34326/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34326/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvipren

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343270
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvipren
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
52,5 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
23221
Ważność pozwolenia
2022-03-10
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991274993 ¦ Rp ¦ 115650
5 szt.
Substancja czynna
Buprenorphinum 30 mg
Nazwa wytwórcy
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34327/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34327/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Norvipren

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343286
Nazwa Produktu Leczniczego
Norvipren
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
70 mcg/h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
23222
Ważność pozwolenia
2022-03-10
Kod ATC
N02AE01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991275006 ¦ Rp ¦ 115651
5 szt.
Substancja czynna
Buprenorphinum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy
Niemcy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Salutas Pharma GmbH tesa Labtec GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34328/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34328/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-