Amlopres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100342513
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlopres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23749
- Ważność pozwolenia
- 2021-12-15
- Kod ATC
- C09DB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991315962 ¦ Rp ¦ 120469
30 kaps.
05909991315979 ¦ Rp ¦ 120470
56 kaps.
05909991315986 ¦ Rp ¦ 120471
60 kaps.
05909991315993 ¦ Rp ¦ 120472
90 kaps.
05909991316006 ¦ Rp ¦ 120473
98 kaps.
05909991316013 ¦ Rp ¦ 120474
100 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 8 mg + Amlodipini besilas 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34251/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34251/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlopres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346497
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlopres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23750
- Ważność pozwolenia
- 2021-12-15
- Kod ATC
- C09DB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991316044 ¦ Rp ¦ 120477
30 kaps.
05909991316051 ¦ Rp ¦ 120478
56 kaps.
05909991316068 ¦ Rp ¦ 120479
60 kaps.
05909991316075 ¦ Rp ¦ 120480
90 kaps.
05909991316082 ¦ Rp ¦ 120481
98 kaps.
05909991316099 ¦ Rp ¦ 120482
100 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 8 mg + Amlodipini besilas 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34649/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34649/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlopres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346505
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlopres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23751
- Ważność pozwolenia
- 2021-12-14
- Kod ATC
- C09DB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991316105 ¦ Rp ¦ 120483
30 kaps.
05909991316112 ¦ Rp ¦ 120484
56 kaps.
05909991316129 ¦ Rp ¦ 120485
90 kaps.
05909991316136 ¦ Rp ¦ 120486
98 kaps.
05909991316143 ¦ Rp ¦ 120487
100 kaps.
05909991316150 ¦ Rp ¦ 120488
60 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34650/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34650/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlopres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346511
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlopres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23752
- Ważność pozwolenia
- 2021-12-14
- Kod ATC
- C09DB07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991316167 ¦ Rp ¦ 120489
30 kaps.
05909991316174 ¦ Rp ¦ 120490
56 kaps.
05909991316181 ¦ Rp ¦ 120491
60 kaps.
05909991316198 ¦ Rp ¦ 120492
90 kaps.
05909991316204 ¦ Rp ¦ 120493
98 kaps.
05909991316211 ¦ Rp ¦ 120494
100 kaps. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg + Amlodipini besilas 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska Polska Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Sp. z o.o. Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Polska Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34651/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34651/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -