Sitagliptin DZ
Day Zero ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100340589
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sitagliptin DZ
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- DPPSITA
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23885
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Day Zero ehf.
- Opakowanie
- 05909991324339 ¦ Rp ¦ 121374
28 tabl. w blistrze
05909991324346 ¦ Rp ¦ 121375
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991324353 ¦ Rp ¦ 121376
28 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991324360 ¦ Rp ¦ 121377
56 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991324377 ¦ Rp ¦ 121378
56 tabl. w blistrze
05909991324384 ¦ Rp ¦ 121379
56 tabl. w blistrze perforowanym
05909991324391 ¦ Rp ¦ 121380
98 tabl. w blistrze
05909991324407 ¦ Rp ¦ 121381
98 tabl. w blistrze kalendarzowym
05909991324414 ¦ Rp ¦ 121382
98 tabl. w blistrze perforowanym - Substancja czynna
- Sitagliptinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merckle GmbH Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Węgry Holandia
- Nazwa importera
- Merckle GmbH Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Pharma B.V.
- Kraj importera
- Niemcy Węgry Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merckle GmbH Teva Gyogyszergyar Zrt. Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Węgry Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34058/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34058/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -