Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100339586
Nazwa Produktu Leczniczego: Escitalopram LEK-AM
Nazwa powszechnie stosowana: Escitalopramum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 5 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 23205
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06AB10
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991275662 ¦ Rp ¦ 107472
28 tabl.
05909991275679 ¦ Rp ¦ 107473
56 tabl.
Substancja czynna: Escitaloprami oxalas 6.39 mg
Nazwa wytwórcy: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33958/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33958/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100339592
Nazwa Produktu Leczniczego: Escitalopram LEK-AM
Nazwa powszechnie stosowana: Escitalopramum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 10 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 23206
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06AB10
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991275686 ¦ Rp ¦ 107480
28 tabl.
05909991275693 ¦ Rp ¦ 107481
56 tabl.
Substancja czynna: Escitaloprami oxalas 12.78 mg
Nazwa wytwórcy: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33959/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33959/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100339600
Nazwa Produktu Leczniczego: Escitalopram LEK-AM
Nazwa powszechnie stosowana: Escitalopramum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 15 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 23207
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06AB10
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991275709 ¦ Rp ¦ 107482
28 tabl.
05909991275716 ¦ Rp ¦ 107483
56 tabl.
Substancja czynna: Escitaloprami oxalas 19.17 mg
Nazwa wytwórcy: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33960/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33960/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100339623
Nazwa Produktu Leczniczego: Escitalopram LEK-AM
Nazwa powszechnie stosowana: Escitalopramum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 20 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 23208
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06AB10
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Opakowanie: 05909991275723 ¦ Rp ¦ 107486
28 tabl.
05909991275730 ¦ Rp ¦ 107487
56 tabl.
Substancja czynna: Escitaloprami oxalas 25.55 mg
Nazwa wytwórcy: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33962/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33962/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -