Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338865
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252755 ¦ Rp ¦ 112843
1 amp.-strzyk. 0,38 ml
05909991252762 ¦ Rp ¦ 112844
4 amp.-strzyk. 0,38 ml
05909991423995 ¦ Rp ¦ 135414
12 amp.-strzyk. 0,38 ml
05909991432331 ¦ Rp ¦ 136716
6 amp.-strzyk. 0,38 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.a. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33886/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33886/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338894
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22874
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252793 ¦ Rp ¦ 112847
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991252809 ¦ Rp ¦ 112848
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991424008 ¦ Rp ¦ 135415
12 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.a. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33889/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33889/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338919
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22876
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252830 ¦ Rp ¦ 112851
1 amp.-strzyk. 0,63 ml
05909991252847 ¦ Rp ¦ 112852
4 amp.-strzyk. 0,63 ml
05909991424015 ¦ Rp ¦ 135416
12 amp.-strzyk. 0,63 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.a. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33891/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33891/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338931
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22878
- Ważność pozwolenia
- 2022-12-29
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252878 ¦ Rp ¦ 112855
1 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909991252885 ¦ Rp ¦ 112856
4 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909991424022 ¦ Rp ¦ 135417
12 amp.-strzyk. 0,75 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Italy S.p.A. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Rumunia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Italy S.p.A. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33893/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33893/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100354522
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 7,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22869
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252694 ¦ Rp ¦ 112837
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909991252700 ¦ Rp ¦ 112838
4 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909991423971 ¦ Rp ¦ 135412
12 amp.-strzyk. 0,3 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 7,5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.a. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35452/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35452/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Namaxir
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100354539
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Namaxir
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methotrexatum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22870
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991252717 ¦ Rp ¦ 112839
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991252724 ¦ Rp ¦ 112840
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991423988 ¦ Rp ¦ 135413
12 amp.-strzyk. 0,4 ml - Substancja czynna
- Methotrexatum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.a. S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35453/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35453/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -