Pregamid
G.L. Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338492
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pregamid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22766
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02BF02
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991244705 ¦ Rp ¦ 111796
14 szt.
05909991244712 ¦ Rp ¦ 111797
56 szt. - Substancja czynna
- Pregabalinum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj importera
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Austria Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33849/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33849/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pregamid
G.L. Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100338500
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pregamid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22767
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991244729 ¦ Rp ¦ 111798
14 szt.
05909991244736 ¦ Rp ¦ 111799
56 szt. - Substancja czynna
- Pregabalinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj importera
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Austria Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33850/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33850/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pregamid
G.L. Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100345990
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pregamid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22768
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02BF02
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991244743 ¦ Rp ¦ 111800
14 szt.
05909991244750 ¦ Rp ¦ 111801
56 szt. - Substancja czynna
- Pregabalinum 75 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj importera
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Austria Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34599/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34599/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pregamid
G.L. Pharma GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100346008
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pregamid
- Nazwa powszechnie stosowana
- Pregabalinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22769
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02BF02
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Opakowanie
- 05909991244774 ¦ Rp ¦ 111803
14 szt.
05909991244781 ¦ Rp ¦ 111804
56 szt. - Substancja czynna
- Pregabalinum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj importera
- Cypr Austria Portugalia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delorbis Pharmaceuticals Ltd. G.L. Pharma GmbH Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Cypr Austria Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34600/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34600/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -