Asbima
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100337417
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Asbima
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23240
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-03
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991279158 ¦ Rp ¦ 116150
7 tabl.
05909991279165 ¦ Rp ¦ 116151
14 tabl.
05909991279172 ¦ Rp ¦ 116152
28 tabl.
05909991279189 ¦ Rp ¦ 116153
30 tabl.
05909991279196 ¦ Rp ¦ 116154
56 tabl.
05909991279202 ¦ Rp ¦ 116155
90 tabl.
05909991279219 ¦ Rp ¦ 116156
98 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Czechy
- Nazwa importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33741/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33741/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Asbima
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100337423
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Asbima
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23241
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-03
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991279257 ¦ Rp ¦ 116160
7 tabl.
05909991279264 ¦ Rp ¦ 116161
14 tabl.
05909991279271 ¦ Rp ¦ 116162
28 tabl.
05909991279288 ¦ Rp ¦ 116163
30 tabl.
05909991279295 ¦ Rp ¦ 116164
56 tabl.
05909991279301 ¦ Rp ¦ 116165
90 tabl.
05909991279318 ¦ Rp ¦ 116166
98 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Czechy
- Nazwa importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33742/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33742/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Asbima
Zentiva, k.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100337430
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Asbima
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum + Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23242
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-03
- Kod ATC
- C09DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991279325 ¦ Rp ¦ 116167
7 tabl.
05909991279332 ¦ Rp ¦ 116168
14 tabl.
05909991279349 ¦ Rp ¦ 116169
28 tabl.
05909991279356 ¦ Rp ¦ 116170
30 tabl.
05909991279363 ¦ Rp ¦ 116171
56 tabl.
05909991279370 ¦ Rp ¦ 116172
90 tabl.
05909991279387 ¦ Rp ¦ 116173
98 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Malta Czechy
- Nazwa importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd.
- Kraj importera
- Malta
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmadox Healthcare, Ltd. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33743/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33743/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -