Prepidil
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100054866
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prepidil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dinoprostonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na szyjkę macicy
- Moc
- 0,5 mg/3 g
- Postać farmaceutyczna
- Żel do szyjki macicy
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 01550
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G02AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- Lz ¦ Skasowane ¦ 8220
1 strzyk. 2,5 ml z cewnikiem
05909990155019 ¦ Lz ¦ 13271
1 strzyk. 3 g - Substancja czynna
- Dinoprostonum 0.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5486/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5486/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -