Benodil
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100334531
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Benodil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Budesonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 0,125 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do nebulizacji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23293
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991283629 ¦ Rp ¦ 116616
20 amp. 2 ml
05909991283636 ¦ Rp ¦ 116617
40 amp. 2 ml
05909991283643 ¦ Rp ¦ 116618
60 amp. 2 ml
05903060614291 ¦ Rp ¦ 130367
10 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Budesonidum 0,125 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33453/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33453/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Benodil
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100334548
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Benodil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Budesonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 0,25 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do nebulizacji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23294
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991283650 ¦ Rp ¦ 116619
20 amp. 2 ml
05909991283667 ¦ Rp ¦ 116620
40 amp. 2 ml
05909991283674 ¦ Rp ¦ 116621
60 amp. 2 ml
05903060614284 ¦ Rp ¦ 130365
10 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Budesonidum 0,25 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33454/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33454/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Benodil
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100334554
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Benodil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Budesonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- wziewna
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do nebulizacji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23295
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R03BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991283698 ¦ Rp ¦ 116623
20 amp. 2 ml
05909991283704 ¦ Rp ¦ 116624
40 amp. 2 ml
05909991283711 ¦ Rp ¦ 116625
60 amp. 2 ml
05903060614277 ¦ Rp ¦ 130364
10 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Budesonidum 0,50 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genetic S.p.A Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33455/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33455/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -