Octanate LV

Octapharma (IP) SPRL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100333320
Nazwa Produktu Leczniczego
Octanate LV
Nazwa powszechnie stosowana
Factor VIII coagulationis humanus
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
100 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22264
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B02BD02
Podmiot odpowiedzialny
Octapharma (IP) SPRL
Opakowanie
05909991204136 ¦ Rp ¦ 106104
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 5 ml rozp. ¦ 1 strzyk. jednorazowego użytku ¦ 1 zestaw do transferu ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 zestaw do infuzji
Substancja czynna
Factor VIII coagulationis humanus 100 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
Kraj wytwórcy
Szwecja Austria Francja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja Austria Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33332/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33332/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Octanate LV

Octapharma (IP) SPRL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100333336
Nazwa Produktu Leczniczego
Octanate LV
Nazwa powszechnie stosowana
Factor VIII coagulationis humanus
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
200 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22265
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B02BD02
Podmiot odpowiedzialny
Octapharma (IP) SPRL
Opakowanie
05909991204143 ¦ Rp ¦ 106105
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp. ¦ 1 zestaw do transferu ¦ 2 waciki nasączone alkoholem ¦ 1 strzyk. jednorazowego użytku ¦ 1 zestaw do infuzji
Substancja czynna
Factor VIII coagulationis humanus 200 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
Kraj wytwórcy
Szwecja Austria Francja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja Austria Francja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33333/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33333/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-