Methylprednisolone Sopharma

Sopharma Warszawa Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331975
Nazwa Produktu Leczniczego
Methylprednisolone Sopharma
Nazwa powszechnie stosowana
Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
22217
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB04
Podmiot odpowiedzialny
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991201838 ¦ Rp ¦ 105778
10 amp. proszku ¦ 10 amp. 1 ml rozp.
Substancja czynna
Methylprednisoloni natrii succinas 53.03 mg
Nazwa wytwórcy
Sopharma AD
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sopharma AD
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33197/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33197/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Methylprednisolone Sopharma

Sopharma Warszawa Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331981
Nazwa Produktu Leczniczego
Methylprednisolone Sopharma
Nazwa powszechnie stosowana
Methylprednisolonum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna domięśniowa
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
22218
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
H02AB04
Podmiot odpowiedzialny
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991201845 ¦ Rp ¦ 105779
5 amp. proszku ¦ 5 amp. 5 ml rozp.
Substancja czynna
Methylprednisoloni natrii succinas 331.48 mg
Nazwa wytwórcy
Sopharma AD
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sopharma AD
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33198/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33198/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-