Ketilept retard

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331722
Nazwa Produktu Leczniczego
Ketilept retard
Nazwa powszechnie stosowana
Quetiapinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22482
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N05AH04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909991219369 ¦ Rp ¦ 108106
30 tabl.
05909991219376 ¦ Rp ¦ 108107
50 tabl.
05909991219383 ¦ Rp ¦ 108108
60 tabl.
05909991219390 ¦ Rp ¦ 108109
100 tabl.
Substancja czynna
Quetiapinum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33172/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33172/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ketilept retard

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331739
Nazwa Produktu Leczniczego
Ketilept retard
Nazwa powszechnie stosowana
Quetiapinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22483
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N05AH04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909991219406 ¦ Rp ¦ 108110
30 tabl.
05909991219413 ¦ Rp ¦ 108111
50 tabl.
05909991219420 ¦ Rp ¦ 108112
60 tabl.
05909991219437 ¦ Rp ¦ 108113
100 tabl.
Substancja czynna
Quetiapinum 150 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33173/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33173/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ketilept retard

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331745
Nazwa Produktu Leczniczego
Ketilept retard
Nazwa powszechnie stosowana
Quetiapinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22484
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N05AH04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909991219444 ¦ Rp ¦ 108114
30 tabl.
05909991219451 ¦ Rp ¦ 108115
50 tabl.
05909991219468 ¦ Rp ¦ 108116
60 tabl.
05909991219475 ¦ Rp ¦ 108117
100 tabl.
Substancja czynna
Quetiapinum 200 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33174/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33174/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ketilept retard

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331751
Nazwa Produktu Leczniczego
Ketilept retard
Nazwa powszechnie stosowana
Quetiapinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22485
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N05AH04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909991219482 ¦ Rp ¦ 108125
30 tabl.
05909991219499 ¦ Rp ¦ 108126
50 tabl.
05909991219505 ¦ Rp ¦ 108127
60 tabl.
05909991219512 ¦ Rp ¦ 108128
100 tabl.
Substancja czynna
Quetiapinum 300 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33175/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33175/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ketilept retard

Egis Pharmaceuticals PLC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100331768
Nazwa Produktu Leczniczego
Ketilept retard
Nazwa powszechnie stosowana
Quetiapinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
400 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22486
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N05AH04
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Opakowanie
05909991219529 ¦ Rp ¦ 108130
30 tabl.
05909991219536 ¦ Rp ¦ 108131
50 tabl.
05909991219543 ¦ Rp ¦ 108132
60 tabl.
05909991219550 ¦ Rp ¦ 108133
100 tabl.
Substancja czynna
Quetiapinum 400 mg
Nazwa wytwórcy
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Grecja Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Egis Pharmaceuticals PLC Pharmaten International S.A. Pharmaten S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Grecja Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33176/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33176/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-