Fexofenadine hydrochloride Cipla
Cipla Europe NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100331254
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fexofenadine hydrochloride Cipla
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fexofenadini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 120 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25229
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Opakowanie
- 05909991363079 ¦ Rp ¦ 126827
7 tabl.
05909991363086 ¦ Rp ¦ 126828
10 tabl.
05909991363093 ¦ Rp ¦ 126829
15 tabl.
05909991363109 ¦ Rp ¦ 126830
20 tabl.
05909991363116 ¦ Rp ¦ 126831
30 tabl.
05909991363123 ¦ Rp ¦ 126832
50 tabl.
05909991363130 ¦ Rp ¦ 126833
100 tabl.
05909991363147 ¦ Rp ¦ 126834
200 tabl. - Substancja czynna
- Fexofenadini hydrochloridum 120 mg
- Nazwa wytwórcy
- Orion Corporation
- Kraj wytwórcy
- Finlandia
- Nazwa importera
- Cipla Europe NV Orion Corporation S&D Pharma CZ, spol. s r.o.
- Kraj importera
- Belgia Finlandia Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Cipla Europe NV Orion Corporation S&D Pharma CZ, spol. s r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Finlandia Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33125/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33125/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fexofenadine hydrochloride Cipla
Cipla Europe NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100331260
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fexofenadine hydrochloride Cipla
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fexofenadini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 180 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 25230
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- R06AX26
- Podmiot odpowiedzialny
- Cipla Europe NV
- Opakowanie
- 05909991363154 ¦ Rp ¦ 126835
10 tabl.
05909991363161 ¦ Rp ¦ 126836
15 tabl.
05909991363178 ¦ Rp ¦ 126837
20 tabl.
05909991363185 ¦ Rp ¦ 126838
30 tabl.
05909991363192 ¦ Rp ¦ 126839
50 tabl.
05909991363208 ¦ Rp ¦ 126840
100 tabl.
05909991363215 ¦ Rp ¦ 126841
200 tabl. - Substancja czynna
- Fexofenadini hydrochloridum 180 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Cipla Europe NV S&D Pharma CZ, spol. s r.o.
- Kraj importera
- Belgia Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Cipla Europe NV S&D Pharma CZ, spol. s r.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33126/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33126/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -