Eloprine Forte
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100328714
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Eloprine Forte
- Nazwa powszechnie stosowana
- Inosinum pranobexum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Syrop
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 23160
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J05AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909991273828 ¦ OTC ¦ 105155
1 butelka 150 ml - Substancja czynna
- Inosinum pranobexum 500 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32871/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32871/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Eloprine Forte
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100412484
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Eloprine Forte
- Nazwa powszechnie stosowana
- Inosinum pranobexum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 26444
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-04
- Kod ATC
- J05AX05
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909991455538 ¦ OTC ¦ 140490
10 tabl.
05909991455545 ¦ OTC ¦ 140491
30 tabl.
05909991455552 ¦ OTC ¦ 140492
20 tabl. - Substancja czynna
- Inosinum pranobexum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41248/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41248/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -