RANMET XR
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100327710
- Nazwa Produktu Leczniczego
- RANMET XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Lyomet SR
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22127
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991195953 ¦ Rp ¦ 104918
14 tabl.
05909991196004 ¦ Rp ¦ 104919
180 tabl.
05909991195977 ¦ Rp ¦ 104920
60 tabl.
05909991195960 ¦ Rp ¦ 104921
30 tabl.
05909991196011 ¦ Rp ¦ 104922
600 tabl.
05909991195991 ¦ Rp ¦ 104923
120 tabl.
05909991195984 ¦ Rp ¦ 104924
90 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32771/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32771/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
RANMET XR
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100327726
- Nazwa Produktu Leczniczego
- RANMET XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Metformin SR Actavis Lyomet SR
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22128
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991196073 ¦ Rp ¦ 104925
180 tabl.
05909991196066 ¦ Rp ¦ 104926
120 tabl.
05909991196035 ¦ Rp ¦ 104927
30 tabl.
05909991196059 ¦ Rp ¦ 104928
90 tabl.
05909991196042 ¦ Rp ¦ 104929
60 tabl.
05909991196080 ¦ Rp ¦ 104930
600 tabl.
05909991196028 ¦ Rp ¦ 104931
14 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32772/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32772/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
RANMET XR
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100327732
- Nazwa Produktu Leczniczego
- RANMET XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Metformin SR Actavis Lyomet SR
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22129
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991196158 ¦ Rp ¦ 104932
600 tabl.
05909991196097 ¦ Rp ¦ 104933
14 tabl.
05909991196127 ¦ Rp ¦ 104934
90 tabl.
05909991196103 ¦ Rp ¦ 104935
30 tabl.
05909991196134 ¦ Rp ¦ 104936
120 tabl.
05909991196141 ¦ Rp ¦ 104937
180 tabl.
05909991196110 ¦ Rp ¦ 104938
60 tabl. - Substancja czynna
- Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fairmed Healthcare GmbH McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories) Mylan Hungary Kft. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32773/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32773/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -