Zelsiglat

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100325957
Nazwa Produktu Leczniczego
Zelsiglat
Nazwa powszechnie stosowana
Celecoxibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22047
Ważność pozwolenia
2023-05-19
Kod ATC
M01AH01
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991190347 ¦ Rp ¦ 104051
10 kaps.
05909991190354 ¦ Rp ¦ 104052
30 kaps.
Substancja czynna
Celecoxibum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj importera
Bułgaria
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32595/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32595/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Zelsiglat

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100325963
Nazwa Produktu Leczniczego
Zelsiglat
Nazwa powszechnie stosowana
Celecoxibum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
200 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22048
Ważność pozwolenia
2023-05-19
Kod ATC
M01AH01
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Opakowanie
05909991190361 ¦ Rp ¦ 104053
30 kaps.
05909991190378 ¦ Rp ¦ 104054
10 kaps.
Substancja czynna
Celecoxibum 200 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj importera
Bułgaria
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32596/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32596/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-