Lokren 20
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100324343
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lokren 20
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betaxololi hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 190/14
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-05
- Kod ATC
- C07AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997232225 ¦ Rp ¦ 103470
28 tabl. - Substancja czynna
- Betaxololi hydrochloridum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Cheplapharm Arzneimittel GmbH
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32434/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32434/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lokren 20
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100492311
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lokren 20
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betaxololi hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 009/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-01-12
- Kod ATC
- C07AB05
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991529215 ¦ Rp ¦ 152877
28 tabl. - Substancja czynna
- Betaxololi hydrochloridum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Kraj eksportu
- Węgry
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49231/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49231/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -