Moloxin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100324030
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Moloxin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Moxifloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 400 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 22006
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01MA14
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991186166 ¦ Rp ¦ 103354
70 tabl.
05909991186173 ¦ Rp ¦ 103355
28 tabl.
05909991186180 ¦ Rp ¦ 103356
10 tabl.
05909991186197 ¦ Rp ¦ 103357
25 tabl.
05909991186203 ¦ Rp ¦ 103358
14 tabl.
05909991186210 ¦ Rp ¦ 103359
120 tabl.
05909991186227 ¦ Rp ¦ 103360
7 tabl.
05909991186234 ¦ Rp ¦ 103361
100 tabl.
05909991186241 ¦ Rp ¦ 103362
50 tabl.
05909991186258 ¦ Rp ¦ 103363
5 tabl.
05909991186265 ¦ Rp ¦ 103364
80 tabl.
05909991186272 ¦ Rp ¦ 103365
30 tabl. - Substancja czynna
- Moxifloxacini hydrochloridum 454.75 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Chorwacja Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Chorwacja Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32403/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32403/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Moloxin
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100331449
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Moloxin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Moxifloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 400 mg/250 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 23115
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01MA14
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991271459 ¦ Rp ¦ 115193
1 butelka 250 ml
05909991271466 ¦ Rp ¦ 115194
5 butelek 250 ml
05909991271473 ¦ Rp ¦ 115195
10 butelek 250 ml - Substancja czynna
- Moxifloxacini hydrochloridum
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33144/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33144/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -