Reltebon
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323415
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Reltebon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21980
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991184742 ¦ Rpw ¦ 103204
60 tabl.
05909991184759 ¦ Rpw ¦ 103205
30 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32341/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32341/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Reltebon
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323444
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Reltebon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21981
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991184810 ¦ Rpw ¦ 103212
30 tabl.
05909991184827 ¦ Rpw ¦ 103213
60 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32344/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32344/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Reltebon
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323467
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Reltebon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21983
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991184858 ¦ Rpw ¦ 103216
30 tabl.
05909991184865 ¦ Rpw ¦ 103217
60 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32346/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32346/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Reltebon
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323480
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Reltebon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21985
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991184896 ¦ Rpw ¦ 103220
30 tabl.
05909991184902 ¦ Rpw ¦ 103221
60 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32348/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32348/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Reltebon
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323504
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Reltebon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21987
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909991184933 ¦ Rpw ¦ 103224
30 tabl.
05909991184940 ¦ Rpw ¦ 103225
60 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32350/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32350/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -