Q92.6 Dodatkowe chromosomy markerowe
Inne trisomie i częściowe trisomie autosomów, niesklasyfikowane gdzie indziej
EN: Extra marker chromosomes
Kategorie nadrzędne:
Statystyki NFZ
W 2025 r. NFZ odnotował 16 pacjentów z kodem Q92.6 jako rozpoznaniem głównym i 83 świadczenia. To o 45% więcej niż w 2019 r.
| Rok | Pacjenci | Świadczenia |
|---|---|---|
| 2025 | 16 | 83 |
| 2024 | 13 | 101 |
| 2023 | 11 | 61 |
| 2022 | 16 | 126 |
| 2021 | 17 | 122 |
| 2020 | 12 | 49 |
| 2019 | 11 | 27 |
| 2018 | 12 | 20 |
| 2017 | 6 | 13 |
| 2016 | 8 | 21 |
| 2015 | 9 | 20 |
- Pacjenci – osoby, którym w danym roku udzielono świadczenia z tym kodem jako rozpoznaniem głównym.
- Świadczenia – wizyty, porady, hospitalizacje i inne świadczenia sprawozdane z tym kodem.
Źródło: Narodowy Fundusz Zdrowia, dane.gov.pl, zbiory 2557, 2559 (licencja CC0 1.0), lata 2015–2025, dane na dzień 2 lipca 2026. Dane NFZ służą przede wszystkim rozliczeniom i nie mają stricte epidemiologicznego charakteru.
Kwoty refundacji NFZ
NFZ podaje kwoty refundacji tylko dla kodów 3-znakowych. Kwoty, wiek i płeć pacjentów dla całej kategorii są na stronie kodu Q92.