G90.2 Zespół Hornera
EN: Horner's syndrome
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
- 
    
        Zespół Bernarda(-Hornera)
    
        
        EN: Bernard(-Horner) syndrome
 
Powiązane kody:
- K22.7 Przełyk BarrettaEN: Barrett's oesophagus
- 
    
        Choroba
    
        
        EN: Barrett's disease
 - 
    
        Zespół
    
        
        EN: Barrett's syndrome
 
 - 
    
        Choroba
    
        
        
 - Q91 Zespół Edwardsa i zespół PatauaEN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
 - D46 Zespoły mielodysplastyczneEN: Myelodysplastic syndromes
 - D50.1 Dysfagia syderopenicznaEN: Sideropenic dysphagia
- 
    
        Zespół Kelly’ego-Patersona
    
        
        EN: Kelly-Paterson syndrome
 - 
    
        Zespół Plummera-Vinsona
    
        
        EN: Plummer-Vinson syndrome
 
 - 
    
        Zespół Kelly’ego-Patersona
    
        
        
 - D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
- 
    
        Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    
        
        EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
 - 
    
        Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    
        
        EN: Megaloblastic hereditary anaemia
 
 - 
    
        Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    
        
        
 - D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
- 
    
        Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    
        
        EN: Acholuric (familial) jaundice
 - 
    
        Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    
        
        EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
 - 
    
        Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    
        
        EN: Minkowski-Chauffard syndrome
 
 - 
    
        Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    
        
        
 - D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowyEN: Haemolytic-uraemic syndrome
 - D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
- 
    
        (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    
        
        EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
- 
    
        wrodzona
    
        
        EN: congenital
 - 
    
        dziecięca
    
        
        EN: infants
 - 
    
        pierwotna
    
        
        EN: primary
 
 - 
    
        wrodzona
    
        
        
 - 
    
        Zespół Blackfana-Diamonda
    
        
        EN: Blackfan-Diamond syndrome
 - 
    
        Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    
        
        EN: Familial hypoplastic anaemia
 - 
    
        Niedokrwistość Fanconiego
    
        
        EN: Fanconi's anaemia
 - 
    
        Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    
        
        EN: Pancytopenia with malformations
 
 - 
    
        (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    
        
        
 - D69.3 Samoistna plamica małopłytkowaEN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
- 
    
        Zespół Evansa
    
        
        EN: Evans' syndrome
 
 - 
    
        Zespół Evansa
    
        
        
 - B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpaniaEN: HIV disease resulting in wasting syndrome
- 
    
        Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
    
        
        EN: HIV disease resulting in failure to thrive
 - 
    
        Zespół wyniszczenia
    
        
        EN: Slim disease
 
 - 
    
        Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
    
        
        
 - D81.4 Zespół NezelofaEN: Nezelof's syndrome
 - D82.0 Zespół Wiskotta-AldrichaEN: Wiskott-Aldrich syndrome
- 
    
        Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    
        
        EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
 
 - 
    
        Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    
        
        
 - D82.1 Zespół DiGeorge’aEN: Di George's syndrome
- 
    
        Zespół kieszonki gardłowej
    
        
        EN: Pharyngeal pouch syndrome
 - 
    
        Alimfoplazja grasicza
    
        
        EN: Thymic alymphoplasia
 - 
    
        Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
    
        
        EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
 
 - 
    
        Zespół kieszonki gardłowej
    
        
        
 - E07.1 Wole związane z dyshormonoząEN: Dyshormogenetic goitre
- 
    
        Rodzinne wole dyshormogenne
    
        
        EN: Familial dyshormogenetic goitre
 - 
    
        Zespół Pendreda
    
        
        EN: Pendred's syndrome
 
 - 
    
        Rodzinne wole dyshormogenne
    
        
        
 - E16.4 Zaburzenia wydzielania gastrynyEN: Abnormal secretion of gastrin
- 
    
        Hipergastrynemia
    
        
        EN: Hypergastrinaemia
 - 
    
        Zespół Zollingera-Ellisona
    
        
        EN: Zollinger-Ellison syndrome
 
 - 
    
        Hipergastrynemia
    
        
        
 - E23.0 Niedoczynność przysadkiEN: Hypopituitarism
- 
    
        Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
    
        
        EN: Fertile eunuch syndrome
 - 
    
        Hipogonadyzm hipogonadotropowy
    
        
        EN: Hypogonadotropic hypogonadism
 - 
    
        Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
    
        
        EN: Idiopathic growth hormone deficiency
 - 
    
        Izolowany niedobór:
    
        
        EN: Isolated deficiency of:
- 
    
        gonadotropiny
    
        
        EN: gonadotropin
 - 
    
        hormonu wzrostu
    
        
        EN: growth hormone
 - 
    
        hormonu przysadki
    
        
        EN: pituitary hormone
 
 - 
    
        gonadotropiny
    
        
        
 - 
    
        Zespół Kallmanna
    
        
        EN: Kallmann's syndrome
 - 
    
        Karłowatość typu Loraina-Léviego
    
        
        EN: Lorain-Levi short stature
 - 
    
        Martwica przysadki (poporodowa)
    
        
        EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
 - 
    
        Uogólniony niedobór hormonów przysadki
    
        
        EN: Panhypopituitarism
 - 
    
        Przysadkowe wyniszczenie
    
        
        EN: Pituitary cachexia
 - 
    
        Przysadkowa niewydolność BNO
    
        
        EN: Pituitary insufficiency NOS
 - 
    
        Przysadkowy niski wzrost
    
        
        EN: Pituitary short stature
 - 
    
        Zespół Sheehana
    
        
        EN: Sheehan's syndrome
 - 
    
        Choroba Simmondsa
    
        
        EN: Simmonds' disease
 
 - 
    
        Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
    
        
        
 - E24 Zespół CushingaEN: Cushing's syndrome
 - E24.1 Zespół NelsonaEN: Nelson's syndrome
 - E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizmEN: Primary hyperaldosteronism
- 
    
        Zespół Conna
    
        
        EN: Conn's syndrome
 - 
    
        Pierwotny hiperaldosteronizm wtórny do przerostu nadnerczy (obustronnego)
    
        
        EN: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia (bilateral)
 
 - 
    
        Zespół Conna
    
        
        
 - E26.8 Inne zespoły z hiperaldosteronizmemEN: Other hyperaldosteronism
- 
    
        Zespół Barttera
    
        
        EN: Bartter's syndrome
 
 - 
    
        Zespół Barttera