G83.4 Zespół ogona końskiego
EN: Cauda equina syndrome
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Neurogenne porażenie pęcherza moczowego spowodowane zespołem ogona końskiego
EN: Neurogenic bladder due to cauda equina syndrome
Powiązane kody:
- C72.1 Ogon końskiEN: Cauda equina
- M48.0 Zespół wąskiego kanału kręgowegoEN: Spinal stenosis
-
Zespół wąskiego kanału ogona końskiego
EN: Caudal stenosis
-
Zespół wąskiego kanału ogona końskiego
- S34.3 Uraz ogona końskiegoEN: Injury of cauda equina
- Q06.3 Inne wrodzone wady rozwojowe ogona końskiegoEN: Other congenital cauda equina malformations
- C25.2 Ogon trzustkiEN: Tail of pancreas
- A92.2 Wenezuelska gorączka końskaEN: Venezuelan equine fever
-
Wenezuelskie końskie zapalenie mózgu
EN: Venezuelan equine encephalitis
-
Wenezuelska końska choroba wywołana przez wirus zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego
EN: Venezuelan equine encephalomyelitis virus disease
-
Wenezuelskie końskie zapalenie mózgu
- A83.1 Zachodnie końskie zapalenie mózguEN: Western equine encephalitis
- A83.2 Wschodnie końskie zapalenie mózguEN: Eastern equine encephalitis
- K22.7 Przełyk BarrettaEN: Barrett's oesophagus
-
Choroba
EN: Barrett's disease
-
Zespół
EN: Barrett's syndrome
-
Choroba
- Q91 Zespół Edwardsa i zespół PatauaEN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
- D46 Zespoły mielodysplastyczneEN: Myelodysplastic syndromes
- D50.1 Dysfagia syderopenicznaEN: Sideropenic dysphagia
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
EN: Kelly-Paterson syndrome
-
Zespół Plummera-Vinsona
EN: Plummer-Vinson syndrome
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
- D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
-
Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
EN: Megaloblastic hereditary anaemia
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowyEN: Haemolytic-uraemic syndrome
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D69.3 Samoistna plamica małopłytkowaEN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
-
Zespół Evansa
EN: Evans' syndrome
-
Zespół Evansa
- B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpaniaEN: HIV disease resulting in wasting syndrome
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
EN: HIV disease resulting in failure to thrive
-
Zespół wyniszczenia
EN: Slim disease
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
- D81.4 Zespół NezelofaEN: Nezelof's syndrome
- D82.0 Zespół Wiskotta-AldrichaEN: Wiskott-Aldrich syndrome
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem