Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    • G25 Inne zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych

Powiązane kody:

• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• G25.0 Drżenie samoistne
  EN: Essential tremor
  • Drżenie dziedziczne
    EN: Familial tremor
• G25.2 Inne określone formy drżenia
  EN: Other specified forms of tremor
  • Drżenie zamiarowe
    EN: Intention tremor
• R25.3 Drżenie pęczkowe mięśni
  EN: Fasciculation
  • Fascykulacja mięśni BNO
    EN: Twitching NOS
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• G71.1 Zaburzenia miotoniczne
  EN: Myotonic disorders
  • Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
    EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
  • Miotonia:
    EN: Myotonia:
    • chondrodystroficzna
      EN: chondrodystrophic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • objawowa
      EN: symptomatic
  • Miotonia wrodzona:
    EN: Myotonia congenita:
    • BNO
      EN: NOS
    • dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
      EN: dominant [Thomsen]
    • dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
      EN: recessive [Becker]
  • Neuromiotonia [Isaacsa]
    EN: Neuromyotonia [Isaacs]
  • Paramiotonia wrodzona
    EN: Paramyotonia congenita
  • Pseudomiotonia
    EN: Pseudomyotonia
• G95.8 Inne określone choroby rdzenia kręgowego
  EN: Other specified diseases of spinal cord
  • Zaburzenie czynności pęcherza moczowego spowodowane uszkodzeniem rdzenia kręgowego BNO
    EN: Cord bladder NOS
  • Mielopatia:
    EN: Myelopathy:
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • popromienna
      EN: radiation-induced
• E66.1 Otyłość polekowa
  EN: Drug-induced obesity
• L10.5 Pęcherzyca polekowa
  EN: Drug-induced pemphigus
• M81.4 Osteoporoza polekowa
  EN: Drug-induced osteoporosis
• M10.2 Dna polekowa
  EN: Drug-induced gout
• G24.0 Dystonia polekowa
  EN: Drug-induced dystonia
• G25.3 Mioklonia
  EN: Myoclonus
  • Mioklonia polekowa
    EN: Drug-induced myoclonus
• G25.4 Pląsawica polekowa
  EN: Drug-induced chorea
• G62.0 Polineuropatia polekowa
  EN: Drug-induced polyneuropathy
• G72.0 Miopatia polekowa
  EN: Drug-induced myopathy
• H26.3 Zaćma polekowa
  EN: Drug-induced cataract
• R50.2 Gorączka polekowa
  EN: Drug-induced fever
• D59.0 Polekowa niedokrwistość autoimmunohemolityczna
  EN: Drug-induced autoimmune haemolytic anaemia
• D61.1 Polekowa niedokrwistość aplastyczna
  EN: Drug-induced aplastic anaemia