Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G80-G83 Mózgowe porażenie dziecięce i inne zespoły porażenne
    • G83 Inne zespoły porażenne

Podkategorie:

• Neurogenne porażenie pęcherza moczowego spowodowane zespołem ogona końskiego
  EN: Neurogenic bladder due to cauda equina syndrome

Powiązane kody:

• C72.1 Ogon koński
  EN: Cauda equina
• M48.0 Zespół wąskiego kanału kręgowego
  EN: Spinal stenosis
  • Zespół wąskiego kanału ogona końskiego
    EN: Caudal stenosis
• S34.3 Uraz ogona końskiego
  EN: Injury of cauda equina
• Q06.3 Inne wrodzone wady rozwojowe ogona końskiego
  EN: Other congenital cauda equina malformations
• C25.2 Ogon trzustki
  EN: Tail of pancreas
• A92.2 Wenezuelska gorączka końska
  EN: Venezuelan equine fever
  • Wenezuelskie końskie zapalenie mózgu
    EN: Venezuelan equine encephalitis
  • Wenezuelska końska choroba wywołana przez wirus zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego
    EN: Venezuelan equine encephalomyelitis virus disease
• A83.1 Zachodnie końskie zapalenie mózgu
  EN: Western equine encephalitis
• A83.2 Wschodnie końskie zapalenie mózgu
  EN: Eastern equine encephalitis
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
  EN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
• D46 Zespoły mielodysplastyczne
  EN: Myelodysplastic syndromes
• D50.1 Dysfagia syderopeniczna
  EN: Sideropenic dysphagia
  • Zespół Kelly’ego-Patersona
    EN: Kelly-Paterson syndrome
  • Zespół Plummera-Vinsona
    EN: Plummer-Vinson syndrome
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
  EN: Haemolytic-uraemic syndrome
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa
  EN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
  • Zespół Evansa
    EN: Evans' syndrome
• B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpania
  EN: HIV disease resulting in wasting syndrome
  • Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
    EN: HIV disease resulting in failure to thrive
  • Zespół wyniszczenia
    EN: Slim disease
• D81.4 Zespół Nezelofa
  EN: Nezelof's syndrome
• D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha
  EN: Wiskott-Aldrich syndrome
  • Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema