Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q65-Q79 Wrodzone wady rozwojowe i zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego
    • Q78 Inne osteochondrodysplazje

Podkategorie:

• Zespół Camuratiego-Engelmanna
  EN: Camurati-Engelmann syndrome

Powiązane kody:

• Q77 Dysplazja kostno-chrzęstna z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa
  EN: Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine
• S72.3 Złamanie trzonu kości udowej
  EN: Fracture of shaft of femur
• S42.3 Złamanie trzonu kości ramiennej
  EN: Fracture of shaft of humerus
  • Kość ramienna BNO
    EN: Humerus NOS
  • Ramię BNO
    EN: Upper arm NOS
• S52.2 Złamanie trzonu kości łokciowej
  EN: Fracture of shaft of ulna
• S52.3 Złamanie trzonu kości promieniowej
  EN: Fracture of shaft of radius
• C40.2 Kości długie kończyny dolnej
  EN: Long bones of lower limb
• D16.2 Kości długie kończyny dolnej
  EN: Long bones of lower limb
• P13.3 Uraz porodowy innych kości długich
  EN: Birth injury to other long bones
• S52.4 Złamanie trzonów kości łokciowej i promieniowej
  EN: Fracture of shafts of both ulna and radius
• C40.0 Łopatka i kości długie kończyny górnej
  EN: Scapula and long bones of upper limb
• D16.0 Łopatka i kości długie kończyny górnej
  EN: Scapula and long bones of upper limb
• Q68.5 Wrodzone wygięcie kości długich kończyny dolnej, nieokreślone
  EN: Congenital bowing of long bones of leg, unspecified
• S42.0 Złamanie obojczyka
  EN: Fracture of clavicle
  • Obojczyk:
    EN: Clavicle:
    • koniec barkowy
      EN: acromial end
    • trzon
      EN: shaft
  • Obojczyk
    EN: Collar bone
• D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych
  EN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
  • Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
    EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
  • Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
    EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
  • Wrodzone zaburzenie fagocytozy
    EN: Congenital dysphagocytosis
  • Postępująca septyczna ziarniniakowatość
    EN: Progressive septic granulomatosis
• M34.0 Postępująca twardzina uogólniona
  EN: Progressive systemic sclerosis
• M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
  EN: Myositis ossificans progressiva
  • Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
    EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
• G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
  EN: Congenital nonprogressive ataxia
• G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
  EN: Motor neuron disease
  • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
    EN: Familial motor neuron disease
  • Stwardnienie boczne:
    EN: Lateral sclerosis:
    • zanikowe
      EN: amyotrophic
    • pierwotne
      EN: primary
  • Postępujące porażenie opuszkowe
    EN: Progressive bulbar palsy
  • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
    EN: Progressive spinal muscular atrophy
• G31.0 Zanik mózgu ograniczony
  EN: Circumscribed brain atrophy
  • Choroba Picka
    EN: Pick's disease
  • Postępująca afazja izolowana
    EN: Progressive isolated aphasia
• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy