Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q00-Q07 Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
    • Q04 Inne wrodzone wady rozwojowe mózgu

Podkategorie:

• Brak
  EN: Absence
• Niewytworzenie
  EN: Agenesis
• Zanik zawiązka
  EN: Aplasia
• Niedorozwój
  EN: Hypoplasia
• Bezzakrętowość
  EN: Agyria
• Bezmózgowie z wodogłowiem
  EN: Hydranencephaly
• Gładkomózgowie
  EN: Lissencephaly
• Drobnozakrętowość
  EN: Microgyria
• Szerokozakrętowość
  EN: Pachygyria

Powiązane kody:

• Q04.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe mózgu
  EN: Other specified congenital malformations of brain
  • Olbrzymie zakręty mózgowe
    EN: Macrogyria
• Q03.0 Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza
  EN: Malformations of aqueduct of Sylvius
  • Anomalia
    EN: Aqueduct of Sylvius anomaly
  • Niedrożność wrodzona
    EN: Aqueduct of Sylvius obstruction, congenital
  • Zwężenie
    EN: Aqueduct of Sylvius stenosis
• D82 Niedobór odporności z innymi poważnymi wadami
  EN: Immunodeficiency associated with other major defects
• I77.8 Inne określone zaburzenia tętnic i tętniczek
  EN: Other specified disorders of arteries and arterioles
  • Ubytek
    EN: Erosion
  • Owrzodzenie
    EN: Ulcer
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• Q28.2 Tętniczo-żylne wady rozwojowe naczyń mózgowych
  EN: Arteriovenous malformation of cerebral vessels
  • Tętniczo-żylna wada rozwojowa mózgu BNO
    EN: Arteriovenous malformation of brain NOS
  • Wrodzona przetoka tętniczo-żylna mózgowa (niepęknięta)
    EN: Congenital arteriovenous cerebral aneurysm (nonruptured)
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• N81.8 Inne postacie wypadania żeńskich narządów rozrodczych
  EN: Other female genital prolapse
  • Ubytek krocza
    EN: Deficient perineum
  • Zastarzałe pęknięcie mięśni dna macicy
    EN: Old laceration of muscles of pelvic floor
• H53.4 Zmiany w polu widzenia
  EN: Visual field defects
  • Poszerzenie plamki ślepej
    EN: Enlarged blind spot
  • Uogólnione zawężenie pola widzenia
    EN: Generalized contraction of visual field
  • Niedowidzenie połowicze (jednoimienne) (różnoimienne)
    EN: Hemianop(s)ia (heteronymous)(homonymous)
  • Ubytek kwadrantowy
    EN: Quadrant anop(s)ia
  • Mroczek:
    EN: Scotoma:
    • łukowaty
      EN: arcuate
    • Bjerruma
      EN: Bjerrum
    • środkowy
      EN: central
    • pierścieniowaty
      EN: ring
• D82.8 Niedobór odporności skojarzony z innymi określonymi poważnymi wadami
  EN: Immunodeficiency associated with other specified major defects
• Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
  EN: Other congenital malformations
• G93 Inne zaburzenia mózgu
  EN: Other disorders of brain
• I63.8 Inny zawał mózgu
  EN: Other cerebral infarction
• J84.1 Inne choroby tkanki śródmiąższowej płuc ze zwłóknieniem
  EN: Other interstitial pulmonary diseases with fibrosis
  • Rozlane zwłóknienie płuc
    EN: Diffuse pulmonary fibrosis
  • Włókniejące zapalenie pęcherzyków płucnych (kryptogenne)
    EN: Fibrosing alveolitis (cryptogenic)
  • Zespół Hammana-Richa
    EN: Hamman-Rich syndrome
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc
    EN: Idiopathic pulmonary fibrosis
• H91.9 Ubytek słuchu, nieokreślony
  EN: Hearing loss, unspecified
  • Upośledzenie słuchu:
    EN: Deafness:
    • BNO
      EN: NOS
    • w zakresie tonów wysokich
      EN: high frequency
    • w zakresie tonów niskich
      EN: low frequency
• Q21.0 Ubytek przegrody międzykomorowej
  EN: Ventricular septal defect
• Q21.1 Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
  EN: Atrial septal defect
  • Ubytek zatoki wieńcowej
    EN: Coronary sinus defect
  • Drożny lub przetrwały:
    EN: Patent or persistent:
    • otwór owalny
      EN: foramen ovale
    • ubytek typu otworu wtórnego (typ II)
      EN: ostium secundum defect (type II)
  • Ubytek zatoki żylnej
    EN: Sinus venosus defect
• Q21.2 Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej
  EN: Atrioventricular septal defect
  • Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
    EN: Common atrioventricular canal
  • Wada kieszonki wsierdziowej
    EN: Endocardial cushion defect
  • Ubytek przegrody przedsionkowej typu otworu pierwotnego (typ I)
    EN: Ostium primum atrial septal defect (type I)
• Q21.4 Ubytek przegrody aortalno-płucnej
  EN: Aortopulmonary septal defect
  • Ubytek przegrody aorty
    EN: Aortic septal defect
  • Okienko aortalno-płucne
    EN: Aortopulmonary window
• C49.1 Tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny górnej, łącznie z barkiem
  EN: Connective and soft tissue of upper limb, including shoulder