Kategorie nadrzędne:

• M00-M99 Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
  • M30-M36 Układowe choroby tkanki łącznej
    • M35 Inne układowe choroby tkanki łącznej

Podkategorie:

• Zespół Sjögrena z:
  EN: Sjögren's syndrome with:
  • zapaleniem rogówki i spojówek† (H19.3*)
    EN: keratoconjunctivitis+ (H19.3*)
  • zajęciem płuc† (J99.1*)
    EN: lung involvement+ (J99.1*)
  • miopatią† (G73.7*)
    EN: myopathy+ (G73.7*)
  • zaburzeniami cewkowo-śródmiąższowymi nerek† (N16.4*)
    EN: renal tubulo-interstitial disorders+ (N16.4*)

Powiązane kody:

• N16.4 Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu układowych chorób tkanki łącznej
  EN: Renal tubulo-interstitial disorders in systemic connective tissue disorders
  • Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
    EN: Renal tubulo-interstitial disorders in:
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
• G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
  • Miopatia w przebiegu:
    EN: Myopathy in:
    • reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
      EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
    • twardziny (M34.8†)
      EN: scleroderma (M34.8+)
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
• J99.1 Zaburzenia układu oddechowego w innych układowych chorobach tkanki łącznej
  EN: Respiratory disorders in other diffuse connective tissue disorders
  • Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu:
    EN: Respiratory disorders in:
    • zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
      EN: dermatomyositis (M33.0-M33.1+)
    • zapalenia wielomięśniowego (M33.2†)
      EN: polymyositis (M33.2+)
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
    • twardziny uogólnionej (M34.8†)
      EN: systemic sclerosis (M34.8+)
    • ziarniniakowatości Wegenera (M31.3†)
      EN: Wegener's granulomatosis (M31.3+)
• L85.3 Suchość skóry
  EN: Xerosis cutis
  • Kserodermia
    EN: Dry skin dermatitis
• R68.2 Suchość jamy ustnej, nieokreślona
  EN: Dry mouth, unspecified
• E50.0 Niedobór witaminy A z suchością spojówek
  EN: Vitamin A deficiency with conjunctival xerosis
• E50.2 Niedobór witaminy A z suchością rogówki
  EN: Vitamin A deficiency with corneal xerosis
• E50.3 Niedobór witaminy A z owrzodzeniem i suchością rogówki
  EN: Vitamin A deficiency with corneal ulceration and xerosis
• E50.1 Niedobór witaminy A z plamkami Bitota i suchością spojówek
  EN: Vitamin A deficiency with Bitot's spot and conjunctival xerosis
  • Plamki Bitota u małych dzieci
    EN: Bitot's spot in the young child
• E50.6 Niedobór witaminy A z bliznami na skutek suchości rogówki
  EN: Vitamin A deficiency with xerophthalmic scars of cornea
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
  EN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
• D46 Zespoły mielodysplastyczne
  EN: Myelodysplastic syndromes
• D50.1 Dysfagia syderopeniczna
  EN: Sideropenic dysphagia
  • Zespół Kelly’ego-Patersona
    EN: Kelly-Paterson syndrome
  • Zespół Plummera-Vinsona
    EN: Plummer-Vinson syndrome
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
  EN: Haemolytic-uraemic syndrome
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa
  EN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
  • Zespół Evansa
    EN: Evans' syndrome
• B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpania
  EN: HIV disease resulting in wasting syndrome
  • Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
    EN: HIV disease resulting in failure to thrive
  • Zespół wyniszczenia
    EN: Slim disease