Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G70-G73 Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni
    • G71 Pierwotne zaburzenia mięśniowe

Podkategorie:

• Wrodzona dystrofia mięśniowa:
  EN: Congenital muscular dystrophy:
  • BNO
    EN: NOS
  • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
    EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
• Choroba:
  EN: Disease:
  • central core
    EN: central core
  • minicore
    EN: minicore
  • multicore
    EN: multicore
• Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
  EN: Fibre-type disproportion
• Miopatia:
  EN: Myopathy:
  • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
    EN: myotubular (centronuclear)
  • nemalinowa
    EN: nemaline

Powiązane kody:

• M05.3 Reumatoidalne zapalenie stawów z zajęciem innych narządów i układów
  EN: Rheumatoid arthritis with involvement of other organs and systems
  • Reumatoidalne:
    EN: Rheumatoid:
    • zapalenie serca (I52.8*)
      EN: carditis (I52.8*)
    • zapalenie wsierdzia (I39.–*)
      EN: endocarditis (I39.-*)
    • zapalenie mięśnia sercowego (I41.8*)
      EN: myocarditis (I41.8*)
    • miopatia (G73.7*)
      EN: myopathy (G73.7*)
    • zapalenie osierdzia (I32.8*)
      EN: pericarditis (I32.8*)
    • polineuropatia (G63.6*)
      EN: polyneuropathy (G63.6*)
• G72 Inne miopatie
  EN: Other myopathies
• G72.0 Miopatia polekowa
  EN: Drug-induced myopathy
• G72.1 Miopatia alkoholowa
  EN: Alcoholic myopathy
• G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
  EN: Primary disorder of muscle, unspecified
  • Miopatia dziedziczna BNO
    EN: Hereditary myopathy NOS
• G72.8 Inne określone miopatie
  EN: Other specified myopathies
• G73.5 Miopatia w przebiegu chorób układu wewnątrzwydzielniczego
  EN: Myopathy in endocrine diseases
  • Miopatia w przebiegu:
    EN: Myopathy in:
    • nadczynności przytarczyc (E21.0–E21.3†)
      EN: hyperparathyroidism (E21.0-E21.3+)
    • niedoczynności przytarczyc (E20.–†)
      EN: hypoparathyroidism (E20.-+)
  • Miopatia tyreotoksyczna (E05.–†)
    EN: Thyrotoxic myopathy (E05.-+)
• G73.6 Miopatia w przebiegu chorób metabolicznych
  EN: Myopathy in metabolic diseases
  • Miopatia w przebiegu:
    EN: Myopathy in:
    • zaburzeń spichrzania glikogenu (E74.0†)
      EN: glycogen storage disease (E74.0+)
    • zaburzeń spichrzania lipidów (E75.–†)
      EN: lipid storage disorders (E75.-+)
• G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
  • Miopatia w przebiegu:
    EN: Myopathy in:
    • reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
      EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
    • twardziny (M34.8†)
      EN: scleroderma (M34.8+)
    • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
      EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
• G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified
• G72.4 Miopatia zapalna niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Inflammatory myopathy, not elsewhere classified
• G72.2 Miopatia spowodowana przez inne czynniki toksyczne
  EN: Myopathy due to other toxic agents
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
  EN: Nystagmus and other irregular eye movements
  • Oczopląs:
    EN: Nystagmus:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzony
      EN: congenital
    • sensoryczny
      EN: deprivation
    • rozkojarzony
      EN: dissociated
    • ukryty
      EN: latent
• Q66.5 Wrodzona stopa płaska
  EN: Congenital pes planus
  • Stopa płaska:
    EN: Flat foot:
    • wrodzona
      EN: congenital
    • sztywna
      EN: rigid
    • kurczowa
      EN: spastic (everted)
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
  • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
    EN: Meningitis (in):
    • wąglikowe (A22.8†)
      EN: anthrax (A22.8+)
    • gonokokowe (A54.8†)
      EN: gonococcal (A54.8+)
    • leptospirozowe (A27.–†)
      EN: leptospirosis (A27.-+)
    • listeriozowe (A32.1†)
      EN: listerial (A32.1+)
    • boreliozowe (A69.2†)
      EN: Lyme disease (A69.2+)
    • meningokokowe (A39.0†)
      EN: meningococcal (A39.0+)
    • w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
      EN: neurosyphilis (A52.1+)
    • salmonellozowe (A02.2†)
      EN: salmonella infection (A02.2+)
    • kiłowe:
      EN: syphilis:
      • wrodzone (A50.4†)
        EN: congenital (A50.4+)
      • wtórne (A51.4†)
        EN: secondary (A51.4+)
    • gruźlicze (A17.0†)
      EN: tuberculous (A17.0+)
    • w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
      EN: typhoid fever (A01.0+)
• G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
  • Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
    EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
    • listeriozowe (A32.1†)
      EN: listerial (A32.1+)
    • meningokokowe (A39.8†)
      EN: meningococcal (A39.8+)
    • kiłowe:
      EN: syphilis:
      • wrodzone (A50.4†)
        EN: congenital (A50.4+)
      • późne (A52.1†)
        EN: late (A52.1+)
    • gruźlicze (A17.8†)
      EN: tuberculous (A17.8+)