Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G20-G26 Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych
    • G24 Dystonia

Podkategorie:

• Dystonia idiopatyczna BNO
  EN: Idiopathic dystonia NOS

Powiązane kody:

• G24.2 Dystonia samoistna niedziedziczna
  EN: Idiopathic nonfamilial dystonia
• G24.4 Dystonia samoistna w obrębie twarzy
  EN: Idiopathic orofacial dystonia
  • Dyskinezja ustno-twarzowa
    EN: Orofacial dyskinesia
• G24.0 Dystonia polekowa
  EN: Drug-induced dystonia
• G24.8 Inna dystonia
  EN: Other dystonia
• D69.0 Plamica alergiczna
  EN: Allergic purpura
  • Plamica:
    EN: Purpura:
    • anafilaktyczna
      EN: anaphylactoid
    • Henocha-Schönleina
      EN: Henoch(-Schönlein)
    • niemałopłytkowa:
      EN: nonthrombocytopenic:
      • krwotoczna
        EN: haemorrhagic
      • samoistna
        EN: idiopathic
    • naczyniowa
      EN: vascular
  • Alergiczne zapalenie naczyń
    EN: Vasculitis, allergic
• D89.1 Krioglobulinemia
  EN: Cryoglobulinaemia
  • Krioglobulinemia:
    EN: Cryoglobulinaemia:
    • samoistna
      EN: essential
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • mieszana
      EN: mixed
    • pierwotna
      EN: primary
    • wtórna
      EN: secondary
  • Plamica krioglobulinemiczna
    EN: Cryoglobulinaemic purpura
  • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
    EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
• K03.2 Nadżerka zębów
  EN: Erosion of teeth
  • Nadżerka zębów:
    EN: Erosion of teeth:
    • BNO
      EN: NOS
    • wywołana przez:
      EN: due to:
      • dietę
        EN: diet
      • leki i środki farmakologiczne
        EN: drugs and medicaments
      • nawykowe wymioty
        EN: persistent vomiting
    • samoistna
      EN: idiopathic
    • zawodowa
      EN: occupational
• D75.0 Erytrocytoza rodzinna
  EN: Familial erythrocytosis
  • Czerwienica:
    EN: Polycythaemia:
    • łagodna
      EN: benign
    • rodzinna
      EN: familial
• D75.2 Nadpłytkowość samoistna
  EN: Essential thrombocytosis
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów
  EN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
  • Pentozuria samoistna
    EN: Essential pentosuria
  • Oksaloza
    EN: Oxalosis
  • Oksaluria
    EN: Oxaluria
  • Glikozuria nerkowa
    EN: Renal glycosuria
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• G25.0 Drżenie samoistne
  EN: Essential tremor
  • Drżenie dziedziczne
    EN: Familial tremor
• O03 Poronienie samoistne
  EN: Spontaneous abortion
• R23.3 Samoistne wybroczyny
  EN: Spontaneous ecchymoses
  • Wybroczyny drobne
    EN: Petechiae
• E78.0 Czysta hipercholesterolemia
  EN: Pure hypercholesterolaemia
  • Hipercholesterolemia rodzinna
    EN: Familial hypercholesterolaemia
  • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IIa
    EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IIa
  • Hiperbetalipoproteinemia
    EN: Hyperbetalipoproteinaemia
  • Hiperlipidemia, grupa A
    EN: Hyperlipidaemia, group A
  • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o niskiej gęstości [LDL]
    EN: Low-density-lipoprotein-type [LDL] hyperlipoproteinaemia
• E83.3 Zaburzenia przemian fosforu
  EN: Disorders of phosphorus metabolism
  • Niedobór fosfatazy kwaśnej
    EN: Acid phosphatase deficiency
  • Hipofosfatemia rodzinna
    EN: Familial hypophosphataemia
  • Hipofosfatazja
    EN: Hypophosphatasia
  • Oporna na witaminę D:
    EN: Vitamin-D-resistant:
    • osteomalacja
      EN: osteomalacia
    • krzywica
      EN: rickets
• M11.1 Rodzinna chondrokalcynoza
  EN: Familial chondrocalcinosis
• D47.3 Nadpłytkowość samoistna (krwotoczna)
  EN: Essential (haemorrhagic) thrombocythaemia
  • Nadpłytkowość krwotoczna idiopatyczna
    EN: Idiopathic haemorrhagic thrombocythaemia
• D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa
  EN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
  • Zespół Evansa
    EN: Evans' syndrome