G23.1 Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [Steele’a-Richardsona-Olszewskiego]

EN: Progressive supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
  • H49.4 Porażenie postępujące mięśni zewnątrzgałkowych
    EN: Progressive external ophthalmoplegia
  • G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
    EN: Motor neuron disease
    • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
      EN: Familial motor neuron disease
    • Stwardnienie boczne:
      EN: Lateral sclerosis:
      • zanikowe
        EN: amyotrophic
      • pierwotne
        EN: primary
    • Postępujące porażenie opuszkowe
      EN: Progressive bulbar palsy
    • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
      EN: Progressive spinal muscular atrophy
  • A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]
    EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
    • Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
      EN: Dementia paralytica juvenilis
    • Młodzieńcze porażenie postępujące
      EN: Juvenile general paresis
    • Młodzieńczy:
      EN: Juvenile:
      • wiąd rdzenia
        EN: tabes dorsalis
      • wiąd rdzenia z porażeniami
        EN: taboparetic neurosyphilis
    • Kiłowe wrodzone późne:
      EN: Late congenital syphilitic:
      • zapalenie mózgu† (G05.0*)
        EN: encephalitis+ (G05.0*)
      • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
        EN: meningitis+ (G01*)
    • Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
      EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)
  • M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
    EN: Myositis ossificans progressiva
    • Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
      EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
  • G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
    EN: Other inherited spinal muscular atrophy
    • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
      EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
    • Rdzeniowy zanik mięśni:
      EN: Spinal muscular atrophy:
      • postać dorosłych
        EN: adult form
      • postać dziecięca, typ II
        EN: childhood form, type II
      • dystalny
        EN: distal
      • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
        EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
      • postać łopatkowo-strzałkowa
        EN: scapuloperoneal form
  • H49.3 Porażenie mięśni zewnątrzgałkowych całkowite
    EN: Total (external) ophthalmoplegia
  • H49.8 Inne zezy porażenne
    EN: Other paralytic strabismus
    • Porażenie mięśni zewnątrzgałkowych BNO
      EN: External ophthalmoplegia NOS
    • Zespół Kearnsa-Sayre’a
      EN: Kearns-Sayre syndrome
  • H51.2 Porażenie mięśni gałkowych międzyjądrowe
    EN: Internuclear ophthalmoplegia
  • H52.5 Zaburzenia akomodacji
    EN: Disorders of accommodation
    • Porażenie mięśni wewnętrznych (kompletne) (całkowite)
      EN: Internal ophthalmoplegia (complete)(total)
    • Porażenie akomodacji
      EN: Paresis of accommodation
    • Akomodacja kurczowa
      EN: Spasm of accommodation
  • C69.6 Oczodół
    EN: Orbit
    • Tkanka łączna oczodołu
      EN: Connective tissue of orbit
    • Mięśnie zewnętrzne oka
      EN: Extraocular muscle
    • Nerwy obwodowe oczodołu
      EN: Peripheral nerves of orbit
    • Tkanka pozagałkowa
      EN: Retrobulbar tissue
    • Tkanka pozaoczodołowa
      EN: Retro-ocular tissue
  • D31.6 Oczodół, umiejscowienie nieokreślone
    EN: Orbit, unspecified
    • Tkanka łączna oczodołu
      EN: Connective tissue of orbit
    • Mięśnie zewnętrzne oka
      EN: Extraocular muscle
    • Nerwy obwodowe oczodołu
      EN: Peripheral nerves of orbit
    • Tkanka pozagałkowa
      EN: Retrobulbar tissue
    • Tkanka pozaoczodołowa
      EN: Retro-ocular tissue
  • Q10.3 Inne wrodzone wady rozwojowe powiek
    EN: Other congenital malformations of eyelid
    • Brak powiek
      EN: Ablepharon
    • Brak lub niewykształcenie:
      EN: Absence or agenesis of:
      • rzęs
        EN: cilia
      • powieki
        EN: eyelid
    • Dodatkowa powieka
      EN: Accessory eyelid
    • Dodatkowe mięśnie oka
      EN: Accessory eye muscle
    • Wrodzone zwężenie szpary powiekowej
      EN: Blepharophimosis, congenital
    • Szczelina powieki
      EN: Coloboma of eyelid
    • Wrodzona wada rozwojowa powieki BNO
      EN: Congenital malformation of eyelid NOS
  • M61.2 Porażeniowe zwapnienie i skostnienie mięśni
    EN: Paralytic calcification and ossification of muscle
    • Kostniejące zapalenie mięśni związane z porażeniem czterech lub dwóch kończyn
      EN: Myositis ossificans associated with quadriplegia or paraplegia
  • D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych
    EN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
    • Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
      EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
    • Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
      EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
    • Wrodzone zaburzenie fagocytozy
      EN: Congenital dysphagocytosis
    • Postępująca septyczna ziarniniakowatość
      EN: Progressive septic granulomatosis
  • M34.0 Postępująca twardzina uogólniona
    EN: Progressive systemic sclerosis
  • G11.0 Ataksja wrodzona niepostępująca
    EN: Congenital nonprogressive ataxia
  • G31.0 Zanik mózgu ograniczony
    EN: Circumscribed brain atrophy
    • Choroba Picka
      EN: Pick's disease
    • Postępująca afazja izolowana
      EN: Progressive isolated aphasia
  • G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
    EN: Idiopathic progressive neuropathy
  • A81.2 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
    EN: Progressive multifocal leukoencephalopathy
    • Leukoencefalopatia wieloogniskowa BNO
      EN: Multifocal leukoencephalopathy NOS
  • I67.3 Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia
    EN: Progressive vascular leukoencephalopathy
    • Choroba Binswangera
      EN: Binswanger's disease