E76.0 Mukopolisacharydoza typu I

EN: Mucopolysaccharidosis, type I
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Hurler
      EN: Hurler
    • Hurler-Scheiego
      EN: Hurler-Scheie
    • Scheiego
      EN: Scheie
Powiązane kody:
  • E76.1 Mukopolisacharydoza typu II
    EN: Mucopolysaccharidosis, type II
    • Zespół Huntera
      EN: Hunter's syndrome
  • E76.2 Inne mukopolisacharydozy
    EN: Other mucopolysaccharidoses
    • Niedobór beta-glukuronidazy
      EN: Beta-glucuronidase deficiency
    • Mukopolisacharydoza typu III, IV, VI, VII
      EN: Mucopolysaccharidosis, types III, IV, VI, VII
    • Zespół:
      EN: Syndrome:
      • Maroteaux-Lamy’ego (łagodny) (ciężki)
        EN: Maroteaux-Lamy (mild)(severe)
      • Morquio(-podobny) (klasyczny)
        EN: Morquio(-like)(classic)
      • Sanfilippo (typu B) (typu C) (typu D)
        EN: Sanfilippo (type B)(type C)(type D)
  • I44.1 Blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia
    EN: Atrioventricular block, second degree
    • Blok przedsionkowo-komorowy, typ I i II
      EN: Atrioventricular block, type I and II
    • Blok Möbitza, typ I i II
      EN: Möbitz block, type I and II
    • Blok drugiego stopnia, typ I i II
      EN: Second-degree block, type I and II
    • Blok Wenckebacha
      EN: Wenckebach's block
  • D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationu
    EN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
    • Niedokrwistość:
      EN: Anaemia (due to):
      • zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
        EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
      • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
        EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
  • E34.3 Niskorosłość niesklasyfikowana gdzie indziej
    EN: Short stature, not elsewhere classified
    • Karłowatość:
      EN: Short stature:
      • BNO
        EN: NOS
      • konstytucjonalna
        EN: constitutional
      • typu Larona
        EN: Laron-type
      • psychospołeczna
        EN: psychosocial
  • F21 Zaburzenie schizotypowe
    EN: Schizotypal disorder
    • Utajona reakcja schizofreniczna
      EN: Latent schizophrenic reaction
    • Schizofrenia:
      EN: Schizophrenia:
      • typu borderline
        EN: borderline
      • utajona
        EN: latent
      • prepsychotyczna
        EN: prepsychotic
      • zwiastunowa
        EN: prodromal
      • rzekomonerwicowa
        EN: pseudoneurotic
      • rzekomopsychopatyczna
        EN: pseudopsychopathic
    • Schizotypowe zaburzenia osobowości
      EN: Schizotypal personality disorder
  • E78.3 Hiperchylomikronemia
    EN: Hyperchylomicronaemia
    • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu I lub V
      EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type I or V
    • Hiperlipidemia, grupa D
      EN: Hyperlipidaemia, group D
    • Hiperglicerydemia mieszana
      EN: Mixed hyperglyceridaemia
  • M20.0 Zniekształcenie palca (palców)
    EN: Deformity of finger(s)
    • Zniekształcenia butonierkowate i typu „szyi łabędziej”
      EN: Boutonnière and swan-neck deformities
  • G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
    • Choroba:
      EN: Disease:
      • Charcota-Mariego-Tootha
        EN: Charcot-Marie-Tooth
      • Déjerine’a-Sottasa
        EN: Déjerine-Sottas
    • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
      EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
    • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
      EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
    • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
      EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
    • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
      EN: Roussy-Lévy syndrome
  • E23.0 Niedoczynność przysadki
    EN: Hypopituitarism
    • Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
      EN: Fertile eunuch syndrome
    • Hipogonadyzm hipogonadotropowy
      EN: Hypogonadotropic hypogonadism
    • Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
      EN: Idiopathic growth hormone deficiency
    • Izolowany niedobór:
      EN: Isolated deficiency of:
      • gonadotropiny
        EN: gonadotropin
      • hormonu wzrostu
        EN: growth hormone
      • hormonu przysadki
        EN: pituitary hormone
    • Zespół Kallmanna
      EN: Kallmann's syndrome
    • Karłowatość typu Loraina-Léviego
      EN: Lorain-Levi short stature
    • Martwica przysadki (poporodowa)
      EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
    • Uogólniony niedobór hormonów przysadki
      EN: Panhypopituitarism
    • Przysadkowe wyniszczenie
      EN: Pituitary cachexia
    • Przysadkowa niewydolność BNO
      EN: Pituitary insufficiency NOS
    • Przysadkowy niski wzrost
      EN: Pituitary short stature
    • Zespół Sheehana
      EN: Sheehan's syndrome
    • Choroba Simmondsa
      EN: Simmonds' disease
  • F05.8 Inne typy majaczenia
    EN: Other delirium
    • Majaczenie spowodowane mieszanymi przyczynami
      EN: Delirium of mixed origin
  • V96.8 Inny wypadek jednostki lotniczej niezasilanej powodujący uraz użytkownika
    EN: Other nonpowered-aircraft accidents injuring occupant
    • Latawiec typu „kite”
      EN: Kite carrying a person
  • R06.0 Duszność
    EN: Dyspnoea
    • Duszność typu orthopnoe
      EN: Orthopnoea
    • Brak tchu
      EN: Shortness of breath
  • Z98.0 Stan po pomostowaniu typu bypass i zespoleniu jelita
    EN: Intestinal bypass and anastomosis status
  • G12.0 Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
    EN: Infantile spinal muscular atrophy, type I [Werdnig-Hoffman]
  • D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
    EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
    • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
      EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
    • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
      EN: Chronic cold haemagglutinin disease
    • Związana z zimnymi aglutyninami:
      EN: Cold agglutinin:
      • choroba
        EN: disease
      • hemoglobinuria
        EN: haemoglobinuria
    • Niedokrwistość hemolityczna:
      EN: Haemolytic anaemia:
      • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
        EN: cold type (secondary)(symptomatic)
      • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
        EN: warm type (secondary)(symptomatic)
  • E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
    EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
    • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
      EN: Endemic cretinism, neurological type
  • E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
    EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
    • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
      EN: Endemic cretinism, mixed type
  • E78.0 Czysta hipercholesterolemia
    EN: Pure hypercholesterolaemia
    • Hipercholesterolemia rodzinna
      EN: Familial hypercholesterolaemia
    • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IIa
      EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IIa
    • Hiperbetalipoproteinemia
      EN: Hyperbetalipoproteinaemia
    • Hiperlipidemia, grupa A
      EN: Hyperlipidaemia, group A
    • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o niskiej gęstości [LDL]
      EN: Low-density-lipoprotein-type [LDL] hyperlipoproteinaemia
  • E78.1 Czysta hiperglicerydemia
    EN: Pure hyperglyceridaemia
    • Hiperglicerydemia endogenna
      EN: Endogenous hyperglyceridaemia
    • Hiperlipoproteinemia Fredricksona typu IV
      EN: Fredrickson's hyperlipoproteinaemia, type IV
    • Hiperlipidemia, grupa B
      EN: Hyperlipidaemia, group B
    • Hiperprebetalipoproteinemia
      EN: Hyperprebetalipoproteinaemia
    • Hiperlipoproteinemia z lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości [VLDL]
      EN: Very-low-density-lipoprotein-type [VLDL] hyperlipoproteinaemia