Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E70-E90 Choroby metaboliczne
    • E73 Nietolerancja laktozy

Powiązane kody:

• E73.1 Wtórny niedobór laktazy
  EN: Secondary lactase deficiency
• D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • Addisona-Biermera
      EN: Addison - Biermer
    • złośliwa (wrodzona)
      EN: pernicious (congenital)
  • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
    EN: Congenital intrinsic factor deficiency
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• E00 Wrodzony zespół niedoboru jodu
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome
• E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
    EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
  • Kretynizm endemiczny BNO
    EN: Endemic cretinism NOS
• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
  EN: Nystagmus and other irregular eye movements
  • Oczopląs:
    EN: Nystagmus:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzony
      EN: congenital
    • sensoryczny
      EN: deprivation
    • rozkojarzony
      EN: dissociated
    • ukryty
      EN: latent
• Q66.5 Wrodzona stopa płaska
  EN: Congenital pes planus
  • Stopa płaska:
    EN: Flat foot:
    • wrodzona
      EN: congenital
    • sztywna
      EN: rigid
    • kurczowa
      EN: spastic (everted)
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.1 Niedobór żelaza
  EN: Iron deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency