Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E50-E64 Inne niedobory pokarmowe
    • E61 Niedobór innych substancji odżywczych

Powiązane kody:

• E61.8 Niedobór innych określonych substancji odżywczych
  EN: Deficiency of other specified nutrient elements
• E61.9 Niedobór substancji odżywczych, nieokreślony
  EN: Deficiency of nutrient element, unspecified
• P04.5 Stan płodu i noworodka spowodowany odżywczymi substancjami chemicznymi przyjmowanymi przez matkę
  EN: Fetus and newborn affected by maternal use of nutritional chemical substances
• E10.7 Z wieloma powikłaniami
  EN: With multiple complications
• E11.7 Z wieloma powikłaniami
  EN: With multiple complications
• E12.7 Z wieloma powikłaniami
  EN: With multiple complications
• E13.7 Z wieloma powikłaniami
  EN: With multiple complications
• E14.7 Z wieloma powikłaniami
  EN: With multiple complications
• M06.4 Zapalenie wielu stawów
  EN: Inflammatory polyarthropathy
• I08 Choroby wielu zastawek
  EN: Multiple valve diseases
• G52.7 Zaburzenia wielu nerwów czaszkowych
  EN: Disorders of multiple cranial nerves
  • Wielonerwowe zapalenie nerwów czaszkowych
    EN: Polyneuritis cranialis
• I60.6 Krwotok podpajęczynówkowy z innych tętnic wewnątrzczaszkowych
  EN: Subarachnoid haemorrhage from other intracranial arteries
  • Zajęcie wielu tętnic śródczaszkowych
    EN: Multiple involvement of intracranial arteries
• I08.9 Choroba wielu zastawek, nieokreślona
  EN: Multiple valve disease, unspecified
• F19 Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania spowodowane używaniem wielu narkotyków i innych substancji psychoaktywnych
  EN: Mental and behavioural disorders due to multiple drug use and use of other psychoactive substances
• D44.8 Zajęcie wielu gruczołów wydzielania wewnętrznego
  EN: Pluriglandular involvement
  • Mnoga gruczolakowatość gruczołów wydzielania wewnętrznego
    EN: Multiple endocrine adenomatosis
• M08.3 Młodzieńcze zapalenie wielu stawów (seroujemne)
  EN: Juvenile polyarthritis (seronegative)
  • Młodzieńcze przewlekłe zapalenie wielostawowe
    EN: Chronic juvenile polyarthritis
• U88 Czynnik oporny na wiele antybiotyków
  EN: Agent resistant to multiple antibiotics
• I08.8 Inne choroby skojarzone wielu zastawek
  EN: Other multiple valve diseases
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia