Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E50-E64 Inne niedobory pokarmowe
    • E61 Niedobór innych substancji odżywczych

Powiązane kody:

• D50 Niedokrwistość z niedoboru żelaza
  EN: Iron deficiency anaemia
• D50.8 Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza
  EN: Other iron deficiency anaemias
• R79.0 Nieprawidłowy poziom składników mineralnych we krwi
  EN: Abnormal level of blood mineral
  • Nieprawidłowe stężenie we krwi:
    EN: Abnormal blood level of:
    • kobaltu
      EN: cobalt
    • miedzi
      EN: copper
    • żelaza
      EN: iron
    • magnezu
      EN: magnesium
    • minerałów NGI
      EN: mineral NEC
    • cynku
      EN: zinc
• D50.0 Niedokrwistość z niedoboru żelaza spowodowana (przewlekłą) utratą krwi
  EN: Iron deficiency anaemia secondary to blood loss (chronic)
  • Niedokrwistość pokrwotoczna (przewlekła)
    EN: Posthaemorrhagic anaemia (chronic)
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis
• T45.4 Zatrucie żelazem i jego związkami
  EN: Iron and its compounds
• Y44.0 Preparaty żelaza i inne preparaty przeciw niedokrwistości hypochromicznej
  EN: Iron preparations and other anti-hypochromic-anaemia preparations
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• E51 Niedobór tiaminy
  EN: Thiamine deficiency
• E53.0 Niedobór ryboflawiny
  EN: Riboflavin deficiency
  • Aryboflawinoza
    EN: Ariboflavinosis
• E53.1 Niedobór pirydoksyny
  EN: Pyridoxine deficiency
  • Niedobór witaminy B6
    EN: Vitamin B6 deficiency
• E61.0 Niedobór miedzi
  EN: Copper deficiency
• E61.2 Niedobór magnezu
  EN: Magnesium deficiency
• E61.3 Niedobór manganu
  EN: Manganese deficiency
• E61.4 Niedobór chromu
  EN: Chromium deficiency
• E61.5 Niedobór molibdenu
  EN: Molybdenum deficiency
• E61.6 Niedobór wanadu
  EN: Vanadium deficiency
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia