E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny

EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
Powiązane kody:
  • E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
    EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
    • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
      EN: Endemic cretinism, mixed type
  • E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
    EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
    • Kretynizm endemiczny:
      EN: Endemic cretinism:
      • z niedoczynnością tarczycy
        EN: hypothyroid
      • z obrzękiem śluzowatym
        EN: myxoedematous type
  • E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
    EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
    • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
      EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
    • Kretynizm endemiczny BNO
      EN: Endemic cretinism NOS
  • E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
    EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
    • Wrodzony przerost nadnerczy
      EN: Congenital adrenal hyperplasia
    • Niedobór 21–hydroksylazy
      EN: 21-Hydroxylase deficiency
    • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
      EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
  • E73.0 Wrodzony niedobór laktazy
    EN: Congenital lactase deficiency
  • D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
    EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
    • Niedokrwistość:
      EN: Anaemia:
      • Addisona-Biermera
        EN: Addison - Biermer
      • złośliwa (wrodzona)
        EN: pernicious (congenital)
    • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
      EN: Congenital intrinsic factor deficiency
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
  • P35.0 Wrodzony zespół różyczkowy
    EN: Congenital rubella syndrome
    • Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
      EN: Congenital rubella pneumonitis
  • Q33.0 Wrodzona torbielowatość płuc
    EN: Congenital cystic lung
    • Wrodzone płuco typu plastra miodu
      EN: Congenital honeycomb lung
    • Wrodzona choroba płuc:
      EN: Congenital lung disease:
      • torbielowata
        EN: cystic
      • wielotorbielowatość
        EN: polycystic
  • Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
    EN: Other specified congenital malformations of intestine
    • Wrodzony zespół ślepej pętli
      EN: Congenital blind loop syndrome
    • Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
      EN: Congenital diverticulitis, colon
    • Wrodzony uchyłek jelita
      EN: Congenital diverticulum, intestine
    • Zwiększona długość okrężnicy
      EN: Dolichocolon
    • Olbrzymi wyrostek robaczkowy
      EN: Megaloappendix
    • Olbrzymia dwunastnica
      EN: Megaloduodenum
    • Mała okrężnica
      EN: Microcolon
    • Odwrotne ułożenie:
      EN: Transposition of:
      • wyrostka robaczkowego
        EN: appendix
      • okrężnicy
        EN: colon
      • jelit
        EN: intestine
  • E10.4 Z powikłaniami neurologicznymi
    EN: With neurological complications
    • Cukrzycowa:
      EN: Diabetic:
      • amiotrofia (G73.0*)
        EN: amyotrophy (G73.0*)
      • neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
        EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
      • mononeuropatia (G59.0*)
        EN: mononeuropathy (G59.0*)
      • polineuropatia (G63.2*)
        EN: polyneuropathy (G63.2*)
        • wegetatywna (G99.0*)
          EN: autonomic (G99.0*)
  • E11.4 Z powikłaniami neurologicznymi
    EN: With neurological complications
    • Cukrzycowa:
      EN: Diabetic:
      • amiotrofia (G73.0*)
        EN: amyotrophy (G73.0*)
      • neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
        EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
      • mononeuropatia (G59.0*)
        EN: mononeuropathy (G59.0*)
      • polineuropatia (G63.2*)
        EN: polyneuropathy (G63.2*)
        • wegetatywna (G99.0*)
          EN: autonomic (G99.0*)
  • E12.4 Z powikłaniami neurologicznymi
    EN: With neurological complications
    • Cukrzycowa:
      EN: Diabetic:
      • amiotrofia (G73.0*)
        EN: amyotrophy (G73.0*)
      • neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
        EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
      • mononeuropatia (G59.0*)
        EN: mononeuropathy (G59.0*)
      • polineuropatia (G63.2*)
        EN: polyneuropathy (G63.2*)
        • wegetatywna (G99.0*)
          EN: autonomic (G99.0*)
  • E13.4 Z powikłaniami neurologicznymi
    EN: With neurological complications
    • Cukrzycowa:
      EN: Diabetic:
      • amiotrofia (G73.0*)
        EN: amyotrophy (G73.0*)
      • neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
        EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
      • mononeuropatia (G59.0*)
        EN: mononeuropathy (G59.0*)
      • polineuropatia (G63.2*)
        EN: polyneuropathy (G63.2*)
        • wegetatywna (G99.0*)
          EN: autonomic (G99.0*)
  • E14.4 Z powikłaniami neurologicznymi
    EN: With neurological complications
    • Cukrzycowa:
      EN: Diabetic:
      • amiotrofia (G73.0*)
        EN: amyotrophy (G73.0*)
      • neuropatia układu wegetatywnego (G99.0*)
        EN: autonomic neuropathy (G99.0*)
      • mononeuropatia (G59.0*)
        EN: mononeuropathy (G59.0*)
      • polineuropatia (G63.2*)
        EN: polyneuropathy (G63.2*)
        • wegetatywna (G99.0*)
          EN: autonomic (G99.0*)
  • B06.0 Różyczka z powikłaniami neurologicznymi
    EN: Rubella with neurological complications
    • Różyczkowe zapalenie:
      EN: congenital rubella (P35.0)
      • mózgu (G05.1*)
        EN: encephalitis (G05.1*)
      • opon mózgowo-rdzeniowych (G02.0*)
        EN: meningitis (G02.0*)
      • mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych (G05.1*)
        EN: meningoencephalitis (G05.1*)
  • Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
    EN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
    • Zespół:
      EN: Syndrome:
      • Holt-Orama
        EN: Holt-Oram
      • Klippela-Trénaunaya-Webera
        EN: Klippel-Trénaunay-Weber
      • rzepkowo-paznokciowy
        EN: nail patella
      • Rubinsteina-Taybiego
        EN: Rubinstein-Taybi
      • syrenowatości
        EN: sirenomelia
      • małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
        EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
      • VATER
        EN: VATER
  • M14.6 Artropatia związana z chorobami neurologicznymi
    EN: Neuropathic arthropathy
    • Staw Charcota lub artropatia tabetyczna (A52.1†)
      EN: Charcot's or tabetic arthropathy (A52.1+)
    • Cukrzycowa artropatia neuropatyczna (E10–E14† ze wspólnym czwartym znakiem kodu .6)
      EN: Diabetic neuropathic arthropathy (E10-E14 with common fourth character .6+)
  • Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
    EN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
    • Akrocefalopolisyndaktylia
      EN: Acrocephalopolysyndactyly
    • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
      EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
    • Zespół zasklepionego oka
      EN: Cryptophthalmos syndrome
    • Jednoocze
      EN: Cyclopia
    • Zespół:
      EN: Syndrome:
      • Goldenhara
        EN: Goldenhar
      • Moebiusa
        EN: Moebius
      • ustno-twarzowo-palcowy
        EN: oro-facial-digital
      • Robina
        EN: Robin
    • Twarz gwiżdżąca
      EN: Whistling face
  • Y75 Niekorzystny incydent związany ze sprzętem neurologicznym
    EN: Neurological devices associated with adverse incidents