Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D80-D89 Wybrane choroby dotyczące mechanizmów immunologicznych
    • D81 Mieszane niedobory odpornościowe

Powiązane kody:

• D81.6 Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy I
  EN: Major histocompatibility complex class I deficiency
  • Zespół nagich limfocytów
    EN: Bare lymphocyte syndrome
• D51.2 Niedobór transkobalaminy II
  EN: Transcobalamin II deficiency
• C34.0 Oskrzele główne
  EN: Main bronchus
  • Ostroga tchawicy
    EN: Carina
  • Wnęka (płuca)
    EN: Hilus (of lung)
• S25.2 Uraz żyły głównej górnej
  EN: Injury of superior vena cava
  • Żyła główna BNO
    EN: Vena cava NOS
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• S35.1 Uraz żyły głównej dolnej
  EN: Injury of inferior vena cava
  • Żyła wątrobowa
    EN: Hepatic vein
• Q26.0 Wrodzone zwężenie żyły głównej
  EN: Congenital stenosis of vena cava
  • Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)
• E76.1 Mukopolisacharydoza typu II
  EN: Mucopolysaccharidosis, type II
  • Zespół Huntera
    EN: Hunter's syndrome
• S04.0 Uraz nerwu i dróg wzrokowych
  EN: Injury of optic nerve and pathways
  • Skrzyżowanie nerwów wzrokowych
    EN: Optic chiasm
  • II nerw czaszkowy
    EN: 2nd cranial nerve
  • Kora wzrokowa
    EN: Visual cortex
• I82.2 Zator i zakrzep żyły głównej
  EN: Embolism and thrombosis of vena cava
• I87.1 Ucisk żyły
  EN: Compression of vein
  • Zwężenie żyły
    EN: Stricture of vein
  • Zespół żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Vena cava syndrome (inferior)(superior)
• Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył
  EN: Other congenital malformations of great veins
  • Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
    EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
  • Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
    EN: Azygos continuation of inferior vena cava
  • Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
    EN: Persistent left posterior cardinal vein
  • Zespół szabli tureckiej
    EN: Scimitar syndrome
• C00-D48 Rozdział II - Nowotwory
  EN: Chapter II - Neoplasms
• F31.8 Inne zaburzenia afektywne dwubiegunowe
  EN: Other bipolar affective disorders
  • Zaburzenie dwubiegunowe typu II
    EN: Bipolar II disorder
  • Nawracające epizody maniakalne BNO
    EN: Recurrent manic episodes NOS
• G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
  EN: Other inherited spinal muscular atrophy
  • Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
    EN: Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]
  • Rdzeniowy zanik mięśni:
    EN: Spinal muscular atrophy:
    • postać dorosłych
      EN: adult form
    • postać dziecięca, typ II
      EN: childhood form, type II
    • dystalny
      EN: distal
    • postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
      EN: juvenile form, type III [Kugelberg-Welander]
    • postać łopatkowo-strzałkowa
      EN: scapuloperoneal form
• H20.2 Zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego spowodowane antygenem soczewkowym
  EN: Lens-induced iridocyclitis
• Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna
  EN: Persistent left superior vena cava
• Q26.9 Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślona
  EN: Congenital malformation of great vein, unspecified
  • Wada żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
    EN: Anomaly of vena cava (inferior)(superior) NOS
• D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
  EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
    • z niedoboru heksokinazy
      EN: hexokinase deficiency
    • z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
      EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
    • z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      EN: triose-phosphate isomerase deficiency
• E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych
  EN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
  • Mukolipidoza II [choroba komórek I]
    EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
  • Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
    EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]