D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX

EN: Hereditary factor IX deficiency
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • Choroba Christmasa
    EN: Christmas disease
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
      EN: factor IX (with functional defect)
    • osoczowego komponentu tromboplastyny [PTC]
      EN: plasma thromboplastin component [PTC]
  • Hemofilia B
    EN: Haemophilia B
Powiązane kody:
  • D66 Dziedziczny niedobór czynnika VIII
    EN: Hereditary factor VIII deficiency
    • Niedobór czynnika VIII (z upośledzeniem czynności)
      EN: Deficiency factor VIII (with functional defect)
    • Hemofilia:
      EN: Haemophilia:
      • BNO
        EN: NOS
      • A
        EN: A
      • klasyczna
        EN: classical
  • D68.1 Dziedziczny niedobór czynnika XI
    EN: Hereditary factor XI deficiency
    • Hemofilia C
      EN: Haemophilia C
    • Niedobór osoczowego prekursora tromboplastyny [PTA]
      EN: Plasma thromboplastin antecedent [PTA] deficiency
  • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
    EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
    • Wrodzona afibrynogenemia
      EN: Congenital afibrinogenaemia
    • Niedobór:
      EN: Deficiency:
      • globuliny AC
        EN: AC globulin
      • proakceleryny
        EN: proaccelerin
    • Niedobór czynnika:
      EN: Deficiency of factor:
      • I [fibrynogenu]
        EN: I [fibrinogen]
      • II [protrombiny]
        EN: II [prothrombin]
      • V [czynnika chwiejnego]
        EN: V [labile]
      • VII [czynnika stabilnego]
        EN: VII [stable]
      • X [czynnika Stuarta-Prowera]
        EN: X [Stuart-Prower]
      • XII [czynnika Hagemana]
        EN: XII [Hageman]
      • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
        EN: XIII [fibrin-stabilizing]
    • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
      EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
    • Hipoprokonwertynemia
      EN: Hypoproconvertinaemia
    • Choroba Owrena
      EN: Owren's disease
  • D51.0 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego
    EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency
    • Niedokrwistość:
      EN: Anaemia:
      • Addisona-Biermera
        EN: Addison - Biermer
      • złośliwa (wrodzona)
        EN: pernicious (congenital)
    • Wrodzony niedobór czynnika wewnętrznego
      EN: Congenital intrinsic factor deficiency
  • D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
    EN: Acquired coagulation factor deficiency
    • Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
      EN: Deficiency of coagulation factor due to:
      • choroby wątroby
        EN: liver disease
      • niedoboru witaminy K
        EN: vitamin K deficiency
  • D68.0 Choroba von Willebranda
    EN: Von Willebrand's disease
    • Angiohemofilia
      EN: Angiohaemophilia
    • Niedobór czynnika VIII z uszkodzeniem naczyń
      EN: Factor VIII deficiency with vascular defect
    • Hemofilia naczyniowa
      EN: Vascular haemophilia
  • G52.1 Zaburzenia nerwu językowo-gardłowego
    EN: Disorders of glossopharyngeal nerve
    • Zaburzenia IX nerwu czaszkowego
      EN: Disorder of 9th cranial nerve
    • Nerwoból nerwu językowo-gardłowego
      EN: Glossopharyngeal neuralgia
  • D72.1 Eozynofilia
    EN: Eosinophilia
    • Eozynofilia:
      EN: Eosinophilia:
      • alergiczna
        EN: allergic
      • dziedziczna
        EN: hereditary
  • D58.0 Sferocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary spherocytosis
    • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
      EN: Acholuric (familial) jaundice
    • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
      EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
    • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
      EN: Minkowski-Chauffard syndrome
  • D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary elliptocytosis
    • Eliptocytoza (wrodzona)
      EN: Elliptocytosis (congenital)
    • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
      EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
  • D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
    EN: Genetic anomalies of leukocytes
    • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
      EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
      • Aldera
        EN: Alder
      • Maya-Hegglina
        EN: May-Hegglin
      • Pelgera-Huëta
        EN: Pelger-Huët
    • Dziedziczna:
      EN: Hereditary:
      • hipersegmentacja
        EN: leukocytic hypersegmentation
      • hiposegmentacja
        EN: leukocytic hyposegmentation
    • Dziedziczna leukomelanopatia
      EN: Hereditary leukomelanopathy
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
  • D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
    EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
    • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
      EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
    • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
      EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
  • E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
    EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
    • Ksantynuria dziedziczna
      EN: Hereditary xanthinuria
  • E80.2 Inna porfiria
    EN: Other porphyria
    • Koproporfiria dziedziczna
      EN: Hereditary coproporphyria
    • Porfiria:
      EN: Porphyria:
      • BNO
        EN: NOS
      • ostra przerywana (wątrobowa)
        EN: acute intermittent (hepatic)
  • G11 Ataksja dziedziczna
    EN: Hereditary ataxia
  • G25.0 Drżenie samoistne
    EN: Essential tremor
    • Drżenie dziedziczne
      EN: Familial tremor
  • I00-I99 Rozdział IX - Choroby układu krążenia
    EN: Chapter IX - Diseases of the circulatory system
  • D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
    EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
    • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
      EN: X-linked lymphoproliferative disease
  • D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
    EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
    • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
      EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
    • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
      EN: Megaloblastic hereditary anaemia