D56.4 Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa [HPFH]

EN: Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
  • Q84.2 Inne wrodzone wady rozwojowe włosów
    EN: Other congenital malformations of hair
    • Wrodzone nadmierne owłosienie
      EN: Congenital hypertrichosis
    • Wrodzona wada rozwojowa włosów BNO
      EN: Congenital malformation of hair NOS
    • Przetrwały meszek płodowy
      EN: Persistent lanugo
  • Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna
    EN: Persistent left superior vena cava
  • Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył
    EN: Other congenital malformations of great veins
    • Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
      EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
    • Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
      EN: Azygos continuation of inferior vena cava
    • Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
      EN: Persistent left posterior cardinal vein
    • Zespół szabli tureckiej
      EN: Scimitar syndrome
  • D58.2 Inne hemoglobinopatie
    EN: Other haemoglobinopathies
    • Nieprawidłowa hemoglobina BNO
      EN: Abnormal haemoglobin NOS
    • Wrodzona niedokrwistość z ciałkami Heinza
      EN: Congenital Heinz body anaemia
    • Choroba:
      EN: Disease:
      • Hb-C
        EN: Hb-C
      • Hb-D
        EN: Hb-D
      • Hb-E
        EN: Hb-E
    • Hemoglobinopatia BNO
      EN: Haemoglobinopathy NOS
    • Choroba hemolityczna z nietrwałą hemoglobiną
      EN: Unstable haemoglobin haemolytic disease
  • R50.8 Inna określona gorączka
    EN: Other specified fever
    • Gorączka z dreszczami
      EN: Fever with chills
    • Gorączka ze sztywnością
      EN: Fever with rigors
    • Gorączka przetrwała
      EN: Persistent fever
  • Q43.7 Przetrwały stek
    EN: Persistent cloaca
    • Stek BNO
      EN: Cloaca NOS
  • D57.3 Cecha sierpowatokrwinkowości
    EN: Sickle-cell trait
    • Cecha Hb-S
      EN: Hb-S trait
    • Heterozygota hemoglobiny S [HbAS]
      EN: Heterozygous haemoglobin S [HbAS]
  • O33.7 Opieka położnicza z powodu niewspółmierności porodowej spowodowanej innymi zniekształceniami płodu
    EN: Maternal care for disproportion due to other fetal deformities
    • Zroślaki
      EN: Conjoined twins
    • Płodowe
      EN: Fetal:
      • wodobrzusze
        EN: ascites
      • obrzęk uogólniony
        EN: hydrops
      • przepuklina oponowo-rdzeniowa
        EN: meningomyelocele
      • potworniak w okolicy krzyżowej
        EN: sacral teratoma
      • guz
        EN: tumour
  • D72.1 Eozynofilia
    EN: Eosinophilia
    • Eozynofilia:
      EN: Eosinophilia:
      • alergiczna
        EN: allergic
      • dziedziczna
        EN: hereditary
  • P29.3 Przetrwałe krążenie płodowe
    EN: Persistent fetal circulation
    • Przetrwały przewód tętniczy
      EN: Delayed closure of ductus arteriosus
    • Przetrwałe nadciśnienie płucne noworodka
      EN: Pulmonary hypertension of newborn (persistent)
  • Q20.0 Wspólny pień tętniczy
    EN: Common arterial trunk
    • Przetrwały pień tętniczy
      EN: Persistent truncus arteriosus
  • Q89.2 Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów wydzielania wewnętrznego
    EN: Congenital malformations of other endocrine glands
    • Wrodzona wada przytarczyc lub tarczycy
      EN: Congenital malformation of parathyroid or thyroid gland
    • Przetrwały przewód tarczowo-językowy
      EN: Persistent thyroglossal duct
    • Torbiel tarczowo-językowa
      EN: Thyroglossal cyst
  • Q25.0 Drożny przewód tętniczy
    EN: Patent ductus arteriosus
    • Drożny przewód tętniczy Botalla
      EN: Patent ductus Botallo
    • Przetrwały przewód tętniczy
      EN: Persistent ductus arteriosus
  • Q25.4 Inne wrodzone wady rozwojowe aorty
    EN: Other congenital malformations of aorta
    • Brak
      EN: Absence
    • Aplazja
      EN: Aplasia
    • Wrodzony tętniak
      EN: Congenital aneurysm
    • Wrodzone poszerzenie
      EN: Congenital dilatation
    • Tętniak zatoki Valsalvy (pęknięty)
      EN: Aneurysm of sinus of Valsalva (ruptured)
    • Podwójny łuk aorty [pierścień naczyniowy]
      EN: Double aortic arch [vascular ring of aorta]
    • Niedorozwój aorty
      EN: Hypoplasia of aorta
    • Przetrwałe skręty łuku aorty
      EN: Persistent convolutions of aortic arch
    • Przetrwały prawostronny łuk aorty
      EN: Persistent right aortic arch
  • P02.7 Stan płodu i noworodka spowodowany zapaleniem błon płodowych i łożyska
    EN: Fetus and newborn affected by chorioamnionitis
    • Zapalenie:
      EN: Inflammation:
      • owodni
        EN: Amnionitis
      • błon płodowych
        EN: Membranitis
      • łożyska
        EN: Placentitis
  • O66.9 Poród patologiczny, nieokreślony
    EN: Obstructed labour, unspecified
    • Dystocja:
      EN: Dystocia:
      • BNO
        EN: NOS
      • płodowa BNO
        EN: fetal NOS
      • matczyna BNO
        EN: maternal NOS
  • D58.0 Sferocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary spherocytosis
    • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
      EN: Acholuric (familial) jaundice
    • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
      EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
    • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
      EN: Minkowski-Chauffard syndrome
  • D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
    EN: Hereditary elliptocytosis
    • Eliptocytoza (wrodzona)
      EN: Elliptocytosis (congenital)
    • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
      EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
  • D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
    EN: Genetic anomalies of leukocytes
    • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
      EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
      • Aldera
        EN: Alder
      • Maya-Hegglina
        EN: May-Hegglin
      • Pelgera-Huëta
        EN: Pelger-Huët
    • Dziedziczna:
      EN: Hereditary:
      • hipersegmentacja
        EN: leukocytic hypersegmentation
      • hiposegmentacja
        EN: leukocytic hyposegmentation
    • Dziedziczna leukomelanopatia
      EN: Hereditary leukomelanopathy
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary