Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne
    • D55 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi

Powiązane kody:

• D55.1 Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń przemian glutationu
  EN: Anaemia due to other disorders of glutathione metabolism
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia (due to):
    • zależna od niedoborów enzymatycznych z wyjątkiem G6PD, cyklu monofosforanu heksozy [HMP]
      EN: enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu I
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
• D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych
  EN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
  • Niedokrwistość:
    EN: Anaemia:
    • (dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
      EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
    • z niedoboru heksokinazy
      EN: hexokinase deficiency
    • z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
      EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
    • z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
      EN: triose-phosphate isomerase deficiency
• D59.2 Polekowa niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna
  EN: Drug-induced nonautoimmune haemolytic anaemia
  • Niedokrwistość polekowa zależna od niedoborów enzymatycznych
    EN: Drug-induced enzyme deficiency anaemia
• D53.8 Niedokrwistość zależna od innych określonych niedoborów pokarmowych
  EN: Other specified nutritional anaemias
  • Niedokrwistość związana z niedoborem:
    EN: Anaemia associated with deficiency of:
    • miedzi
      EN: copper
    • molibdenu
      EN: molybdenum
    • cynku
      EN: zinc
• D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego zależna od diety
  EN: Dietary folate deficiency anaemia
  • Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
    EN: Nutritional megaloblastic anaemia
• M40.4 Inna lordoza
  EN: Other lordosis
  • Lordoza:
    EN: Lordosis:
    • nabyta
      EN: acquired
    • zależna od wad postawy
      EN: postural
• D51.3 Inna niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 zależna od diety
  EN: Other dietary vitamin B12 deficiency anaemia
  • Niedokrwistość jaroszy
    EN: Vegan anaemia
• D81.8 Inne złożone niedobory odporności
  EN: Other combined immunodeficiencies
  • Niedobór karboksylazy zależnej od biotyny
    EN: Biotin-dependent carboxylase deficiency
• M40.0 Kifoza zależna od wadliwej postawy
  EN: Postural kyphosis
• E24.3 Zespół zależny od ektopowego wydzielania ACTH
  EN: Ectopic ACTH syndrome
• D68.3 Skazy krwotoczne zależne od obecności antykoagulantów krążących
  EN: Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants
  • Krwotok podczas długotrwałego stosowania antykoagulantów
    EN: Haemorrhage during long-term use of anticoagulants
  • Hiperheparynemia
    EN: Hyperheparinaemia
  • Podwyższony poziom:
    EN: Increase in:
    • antytrombiny
      EN: antithrombin
    • czynnika anty-VIIIa
      EN: anti-VIIIa
    • czynnika anty-IXa
      EN: anti-IXa
    • czynnika anty-Xa
      EN: anti-Xa
    • czynnika anty-XIa
      EN: anti-XIa
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
• E77 Zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Disorders of glycoprotein metabolism
• E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
  EN: Disorders of copper metabolism
  • Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
    EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
  • Choroba Wilsona
    EN: Wilson's disease
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis