Kategorie nadrzędne:

• P00-P96 Rozdział XVI - Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym
  • P35-P39 Zakażenia swoiste dla okresu okołoporodowego
    • P35 Wrodzone choroby wirusowe

Podkategorie:

• Wrodzone różyczkowe zapalenie płuc
  EN: Congenital rubella pneumonitis

Powiązane kody:

• B06.0 Różyczka z powikłaniami neurologicznymi
  EN: Rubella with neurological complications
  • Różyczkowe zapalenie:
    EN: congenital rubella (P35.0)
    • mózgu (G05.1*)
      EN: encephalitis (G05.1*)
    • opon mózgowo-rdzeniowych (G02.0*)
      EN: meningitis (G02.0*)
    • mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych (G05.1*)
      EN: meningoencephalitis (G05.1*)
• B06.8 Różyczka z innymi powikłaniami
  EN: Rubella with other complications
  • Różyczkowe zapalenie:
    EN: Rubella:
    • stawów† (M01.4*)
      EN: arthritis+ (M01.4*)
    • płuc† (J17.1*)
      EN: pneumonia+ (J17.1*)
• G05.1 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób wirusowych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in viral diseases classified elsewhere
  • Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
    EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
    • adenowirusowe (A85.1†)
      EN: adenoviral (A85.1+)
    • cytomegalowirusowe (B25.8†)
      EN: cytomegaloviral (B25.8+)
    • enterowirusowe (A85.0†)
      EN: enteroviral (A85.0+)
    • opryszczkowe [herpes simplex] (B00.4†)
      EN: herpesviral [herpes simplex] (B00.4+)
    • grypowe (J09†, J10.8†, J11.8†)
      EN: influenza (J09+, J10.8+, J11.8+)
    • odrowe (B05.0†)
      EN: measles (B05.0+)
    • świnkowe (B26.2†)
      EN: mumps (B26.2+)
    • wiatrówkowe (B01.1†)
      EN: postchickenpox (B01.1+)
    • różyczkowe (B06.0†)
      EN: rubella (B06.0+)
    • półpaścowe (B02.0†)
      EN: zoster (B02.0+)
• J17.1 Zapalenie płuc w przebiegu chorób zakaźnych wirusowych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Pneumonia in viral diseases classified elsewhere
  • Zapalenie płuc:
    EN: Pneumonia in:
    • cytomegalowirusowe (B25.0†)
      EN: cytomegalovirus disease (B25.0+)
    • odrowe (B05.2†)
      EN: measles (B05.2+)
    • różyczkowe (B06.8†)
      EN: rubella (B06.8+)
    • ospowe (B01.2†)
      EN: varicella (B01.2+)
• E00 Wrodzony zespół niedoboru jodu
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome
• Q43.8 Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
  EN: Other specified congenital malformations of intestine
  • Wrodzony zespół ślepej pętli
    EN: Congenital blind loop syndrome
  • Wrodzona uchyłkowatość okrężnicy
    EN: Congenital diverticulitis, colon
  • Wrodzony uchyłek jelita
    EN: Congenital diverticulum, intestine
  • Zwiększona długość okrężnicy
    EN: Dolichocolon
  • Olbrzymi wyrostek robaczkowy
    EN: Megaloappendix
  • Olbrzymia dwunastnica
    EN: Megaloduodenum
  • Mała okrężnica
    EN: Microcolon
  • Odwrotne ułożenie:
    EN: Transposition of:
    • wyrostka robaczkowego
      EN: appendix
    • okrężnicy
      EN: colon
    • jelit
      EN: intestine
• E00.9 Wrodzony zespół niedoboru jodu, nieokreślony
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy z niedoboru jodu BNO
    EN: Congenital iodine-deficiency hypothyroidism NOS
  • Kretynizm endemiczny BNO
    EN: Endemic cretinism NOS
• E00.0 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ neurologiczny
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type
  • Kretynizm endemiczny, typ neurologiczny
    EN: Endemic cretinism, neurological type
• E00.2 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ mieszany
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
  • Kretynizm endemiczny, typ mieszany
    EN: Endemic cretinism, mixed type
• E00.1 Wrodzony zespół niedoboru jodu, typ obrzęku śluzowatego
  EN: Congenital iodine-deficiency syndrome, myxoedematous type
  • Kretynizm endemiczny:
    EN: Endemic cretinism:
    • z niedoczynnością tarczycy
      EN: hypothyroid
    • z obrzękiem śluzowatym
      EN: myxoedematous type
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
• Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Holt-Orama
      EN: Holt-Oram
    • Klippela-Trénaunaya-Webera
      EN: Klippel-Trénaunay-Weber
    • rzepkowo-paznokciowy
      EN: nail patella
    • Rubinsteina-Taybiego
      EN: Rubinstein-Taybi
    • syrenowatości
      EN: sirenomelia
    • małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
      EN: thrombocytopenia with absent radius [TAR]
    • VATER
      EN: VATER
• Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance
  • Akrocefalopolisyndaktylia
    EN: Acrocephalopolysyndactyly
  • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
    EN: Acrocephalosyndactyly [Apert]
  • Zespół zasklepionego oka
    EN: Cryptophthalmos syndrome
  • Jednoocze
    EN: Cyclopia
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Goldenhara
      EN: Goldenhar
    • Moebiusa
      EN: Moebius
    • ustno-twarzowo-palcowy
      EN: oro-facial-digital
    • Robina
      EN: Robin
  • Twarz gwiżdżąca
    EN: Whistling face
• Q87 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
  EN: Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems
• Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
  EN: Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Aarskoga
      EN: Aarskog
    • Cockayne’a
      EN: Cockayne
    • de Lange
      EN: De Lange
    • Dubowitza
      EN: Dubowitz
    • Noonan
      EN: Noonan
    • Pradera-Williego
      EN: Prader-Willi
    • Robinowa-Silvermana-Smitha
      EN: Robinow-Silverman-Smith
    • Russella-Silvera
      EN: Russell-Silver
    • Seckela
      EN: Seckel
    • Smitha-Lemliego-Opitza
      EN: Smith-Lemli-Opitz
• Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
  EN: Congenital malformation syndromes involving early overgrowth
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Beckwitha-Wiedemanna
      EN: Beckwith-Wiedemann
    • Sotosa
      EN: Sotos
    • Weavera
      EN: Weaver
• Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  EN: Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes
• Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified
  • Zespół:
    EN: Syndrome:
    • Alporta
      EN: Alport
    • Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
      EN: Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl
    • Zellwegera
      EN: Zellweger
• Q86.8 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane przez znane czynniki zewnętrzne
  EN: Other congenital malformation syndromes due to known exogenous causes
• Q86 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane znanymi czynnikami zewnętrznymi, niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Congenital malformation syndromes due to known exogenous causes, not elsewhere classified