Kategorie nadrzędne:

• D50-D89 Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
  • D55-D59 Niedokrwistości hemolityczne
    • D58 Inne dziedziczne niedokrwistości hemolityczne

Powiązane kody:

• D58.8 Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne
  EN: Other specified hereditary haemolytic anaemias
  • Stomatocytoza
    EN: Stomatocytosis
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D64.0 Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna
  EN: Hereditary sideroblastic anaemia
  • Niedokrwistość syderoblastyczna niedobarwliwa sprzężona z płcią
    EN: Sex-linked hypochromic sideroblastic anaemia
• D61.9 Niedokrwistość aplastyczna, nieokreślona
  EN: Aplastic anaemia, unspecified
  • Niedokrwistość hipoplastyczna BNO
    EN: Hypoplastic anaemia NOS
  • Hipoplazja szpiku
    EN: Medullary hypoplasia
  • Ostry zanik szpiku
    EN: Panmyelophthisis
• E85.2 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona
  EN: Heredofamilial amyloidosis, unspecified
• D59.9 Niedokrwistość hemolityczna nabyta, nieokreślona
  EN: Acquired haemolytic anaemia, unspecified
  • Przewlekła samoistna niedokrwistość hemolityczna
    EN: Idiopathic haemolytic anaemia, chronic
• D64.8 Inne określone niedokrwistości
  EN: Other specified anaemias
  • Rzekoma białaczka dziecięca
    EN: Infantile pseudoleukaemia
  • Niedokrwistość leukoerytroblastyczna
    EN: Leukoerythroblastic anaemia
• D72.1 Eozynofilia
  EN: Eosinophilia
  • Eozynofilia:
    EN: Eosinophilia:
    • alergiczna
      EN: allergic
    • dziedziczna
      EN: hereditary
• D50.9 Niedokrwistość z niedoboru żelaza, nieokreślona
  EN: Iron deficiency anaemia, unspecified
• D53.9 Niedokrwistość z niedoborów pokarmowych, nieokreślona
  EN: Nutritional anaemia, unspecified
  • Niedokrwistość przewlekła prosta
    EN: Simple chronic anaemia
• D55.9 Niedokrwistość spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi, nieokreślona
  EN: Anaemia due to enzyme disorder, unspecified
• D61.8 Inne określone niedokrwistości aplastyczne
  EN: Other specified aplastic anaemias
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D58.1 Eliptocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary elliptocytosis
  • Eliptocytoza (wrodzona)
    EN: Elliptocytosis (congenital)
  • Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
    EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemia
  EN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
  • Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
    EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
  • Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
    EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
• E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
  EN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
  • Ksantynuria dziedziczna
    EN: Hereditary xanthinuria
• E80.2 Inna porfiria
  EN: Other porphyria
  • Koproporfiria dziedziczna
    EN: Hereditary coproporphyria
  • Porfiria:
    EN: Porphyria:
    • BNO
      EN: NOS
    • ostra przerywana (wątrobowa)
      EN: acute intermittent (hepatic)
• G11 Ataksja dziedziczna
  EN: Hereditary ataxia